通常のラミクタールの投与量は何ですか？

Lamictal®は、てんかんなどのいくつかの痙攣障害を治療するために使用される抗けいれん薬です。 Lamictal®は、英国に拠点を置く医薬品および医療会社であるGlaxosmithklineが、化学的ラモトリギンの販売を選択した名前です。この薬は、販売されている国に応じて、ラミター、ラミクチン、またはラモジンとしても知られている場合があります。この薬物が機能する正確な方法は不明ですが、発作障害、双極性条件、さらには副作用がほとんどない気分障害に効果的であることが証明されています。 Lamictal®の投与量は、治療されている状態と患者の年齢と体重、患者が摂取する他の薬物および患者が持っている他の病状に基づいて、各患者の場合に異なります。医師も他のことを認識しなければなりません患者には、特に肝臓または腎臓病があります。各患者のLamictal®の投与量は彼の個人的な病歴に関連していますが、投与量は低く始まるはずです。その後、Lamictal®の投与量は、標的用量に達するまで最大7週間ゆっくりと増加します。 Lamictal®は、患者のシステム内で均等な量の薬物を維持するために、毎日同時に摂取する必要があります。

患者は、最初に医師に相談することなく、Lamictal®の投与量を変更しないでください。 Lamictal®を摂取しすぎると、めまいや頭痛など、吐き気や二重視視など、患者の副作用のリスクが高まる可能性があります。患者はまた、腹痛、胸痛、または不眠症を経験する場合があります。 Lamictal®の最も危険な副作用は、口と目の周りの痛みを伴う痛み、唇と舌の腫れを特徴とするアレルギー反応です。またはあらゆる種類の発疹。これらの症状のいずれかが観察された場合、患者はすぐに医師に連絡して、それに応じてLamictal®の投与量を調整できるようにする必要があります。

一方、

患者が薬物の服用を停止するか、処方された投与量よりも少ない場合、他の結果に苦しむ可能性があります。 Lamictal®を速すぎると、発作が悪化したり、これまでに持っていたことのない患者の発作を引き起こす可能性があります。 Lamictal®離脱によって引き起こされる発作は特に深刻であり、制御が困難です。離脱を避けるために、患者は、長期間にわたってLamictal®の投与量を下げることにより、ゆっくりと薬物の服用をやめるように医師から助言されるかもしれません。