通常のラミクター投与量は何ですか？
Lamictal®は、てんかんなどのいくつかの痙攣障害の治療に使用される抗けいれん薬です。 Lamictal®は、英国に本拠を置く医薬品およびヘルスケア企業であるGlaxoSmithKlineが、化学ラモトリジンの販売を選択した名前です。 この薬は、販売されている国に応じて、ラミトール、ラミチン、またはラモジンとしても知られています。 この薬の正確な作用は不明ですが、発作性障害、双極性障害、および副作用の少ない気分障害でさえ効果があることが証明されています。 Lamictal®の投与量は、治療中の状態、患者の年齢と体重、患者が服用している他の薬、患者が持つ可能性のある他の病状に基づいて、患者ごとに異なります。
患者は正しいLamictal®処方を取得するために、自分が服用している他のすべての薬、特に発作およびてんかん薬について医師に必ず伝えなければなりません。 医師はまた、患者のその他の症状、特に肝疾患または腎疾患についても認識している必要があります。 各患者のLamictal®の投与量は彼の個人的な病歴に関連していますが、投与量は低く始めるべきです。 Lamictal®の投与量は、目標投与量に達するまで、最大7週間ゆっくりと増加します。 Lamictal®はまた、患者のシステム内の薬物の量を均一に維持するために、毎日同じ時間に服用する必要があります。
患者は、医師に相談することなくLamictal®の投与量を変更しないでください。 Lamictal®を過剰に摂取すると、めまいや頭痛、吐き気や複視などの副作用のリスクが増加する可能性があります。 また、患者は腹痛、胸痛、または不眠症を経験する場合があります。 Lamictal®の最も危険な副作用は、口と目の周りの痛みを伴う痛み、唇と舌の腫れ、またはあらゆる種類の発疹を特徴とするアレルギー反応です。 これらの症状のいずれかが観察された場合、患者はすぐに医師に連絡して、Lamictal®の投与量を適宜調整できるようにしてください。
一方、患者が薬の服用を中止したり、処方された用量よりも少ない量を服用した場合、他の結果を被る可能性があります。 Lamictal®の停止が速すぎると、発作が悪化したり、以前に発作したことがない患者の発作を引き起こす可能性があります。 Lamictal®の離脱により引き起こされる発作は、特に重症であり、管理が困難です。 離脱を避けるために、患者は医師から、長期間にわたってLamictal®の投与量を減らすことにより、薬の服用をやめるよう勧められる場合があります。