Wat is de gebruikelijke lamictale dosering?
Lamictal® is een anticonvulsief medicijn dat wordt gebruikt om verschillende convulsiestoornissen te behandelen, zoals epilepsie. Lamictal® is de naam die GlaxoSmithKline, een in het Verenigd Koninkrijk gevestigd farmaceutisch en gezondheidszorgbedrijf, ervoor kiest om de chemische lamotrigine onder de markt te brengen. Dit medicijn kan ook bekend staan als lamitor, lamictin of lamogine, afhankelijk van het land waar het wordt verkocht. Hoewel de exacte manier waarop dit medicijn werkt onbekend is, is het effectief gebleken bij aanvalstoornissen, bipolaire aandoeningen en zelfs enkele stemmingsstoornissen met weinig bijwerkingen. Lamictal® -dosering zal variëren voor elke patiënt, op basis van de aandoening die wordt behandeld en de leeftijd en het gewicht van de patiënt, evenals andere medicijnen die de patiënt gebruikt en andere medische aandoeningen die de patiënt kan hebben.
Om het juiste Lamictal® -recept te krijgen, moet een patiënt zeker zijn om hun arts te vertellen over alle andere medicijnen die hij gebruikt, vooral andere verplaatsing en epilepsie -medicijnen. De arts moet zich ook bewust zijn van alle andereaandoeningen die de patiënt heeft, met name lever- of nierziekten. Hoewel de Lamictal® -dosering van elke patiënt relatief is ten opzichte van zijn persoonlijke medische geschiedenis, zou de dosering laag moeten beginnen. De dosering van Lamictal® zal dan maximaal zeven weken langzaam toenemen totdat de beoogde dosering is bereikt. Lamictal® moet ook elke dag op hetzelfde moment worden genomen om een gelijkmatige hoeveelheid van het medicijn in het systeem van de patiënt te behouden.
Een patiënt mag zijn Lamictal® -dosering nooit veranderen zonder eerst een arts te raadplegen. Het nemen van te veel Lamictal® kan het risico van de patiënt op bijwerkingen, waaronder duizeligheid en hoofdpijn, vergroten, evenals misselijkheid of dubbel zicht. Patiënten kunnen ook buikpijn, pijn op de borst of slapeloosheid ervaren. De gevaarlijkste bijwerking van Lamictal® is een allergische reactie, gekenmerkt door pijnlijke zweren rond de mond en ogen, zwelling van de lippen en tong,of enige vorm van uitslag. Als een van deze symptomen wordt waargenomen, moet de patiënt onmiddellijk contact opnemen met zijn arts, zodat zij zijn Lamictal® -dosering dienovereenkomstig kan aanpassen.
Aan de andere kant, als de patiënt stopt met het innemen van het medicijn of minder nodig heeft dan de voorgeschreven dosering, kan hij andere gevolgen ondervinden. Lamictal® te snel stoppen kan ertoe leiden dat aanvallen erger worden of aanvallen veroorzaken bij patiënten die ze nog nooit eerder hebben gehad. Epilaties die worden veroorzaakt door de terugtrekking van Lamictal® zijn vooral ernstig en moeilijk te beheersen. Om terugtrekking te voorkomen, kan de patiënt door zijn arts worden geadviseerd om het medicijn langzaam te stoppen door de dosering van Lamictal® gedurende een langere periode te verlagen.