Jaké jsou rozdíly mezi mitózou a meiózou?

mitóza a meióza jsou procesy buněčného dělení, kterými se jedna buňka dělí na dceřiné buňky. Pojmy se konkrétně vztahují na fáze dělení buněk, ve kterých se chromozomy buňky, které obsahují kopie genetické informace organismu, rozdělují. Mitóza a meióza se liší různými způsoby, včetně počtu dceřiných buněk nakonec a počtu kopií genetických informací obsažených v každé dceřiné buňce. Například u mitózy se rodičovská buňka dělí a tvoří dvě dceřiné buňky, které obsahují dvě kopie každého z chromozomů nadřazené buňky. Na druhé straně v meióze se jedna rodičovská buňka dvakrát dělí a tvoří čtyři dceřiné buňky, které obsahují pouze jednu kopii každého chromozomu.

Tyto rozdíly ve výsledcích mitózy a meiózy jsou přímo spojeny s funkcemi dvou forem buněčného dělení. Mitóza, kterou se jedna buňka dělí na dvě identické buňky, se jednoduše používá pro růst, vývoj a opravu. Jedna kůžeNapříklad buňka se rozdělí a vytvoří dvě identické kožní buňky. Na druhé straně meióza produkuje gamety, jako jsou vejce a spermie u zvířat nebo spór v houbách. Jednorázová chromozomální kopie v každé z buněk meiotických dcer obsahuje kombinaci otcovských a mateřských genetických informací, což zajišťuje, že potomstvo nebude geneticky totožné s žádným rodičem.

kroky, ke kterým dochází během procesů meiózy a mitózy, se také poněkud liší. Rozdíly se primárně vyskytují, protože během meiózy se vyskytují dvě divize, zatímco během meiózy se vyskytuje pouze jedna, i když existují i ​​jiné rozdíly. Je důležité si uvědomit, že dceřiné buňky vyplývající z mitózy jsou identické genetické shody s rodičovskou buňkou, zatímco buňky, které jsou výsledkem meiózy, nejsou. Genetická integrita organismu závisí na konzistentním dělení buněk, které nemění genetický kód.Potomci jsou však často lépe vybaveni k přežití, pokud obdrží kombinaci vlastností, která není genetickou replikou jednoho z rodičů.

Jeden hlavní rozdíl mezi mitózou a meiózou, který může významně přispět k genetické rozmanitosti u potomků, se označuje jako „překročení“ nebo „chromozomální crossover“. K křížení se vyskytuje pouze u meiózy. Homologní chromozomy mohou fyzicky „vyměnit“ chromozomální segmenty, čímž zajistí, že informace obsažené na jediném chromozomu v meiózové dceřiné buňce jsou geneticky odlišné od informací obsažených v genomu nadřazeného organismu.