Jaké jsou rozdíly mezi mitózou a meiózou?

Mitóza a meióza jsou oba procesy dělení buněk, čímž se jedna buňka dělí na dceřiné buňky. Termíny se konkrétně týkají fází buněčného dělení, v nichž se dělí chromozomy buňky, které obsahují kopie genetické informace organismu. Mitóza a meióza se liší různými způsoby, včetně počtu dceřiných buněk nakonec produkovaných a počtu kopií genetických informací obsažených v každé dceřiné buňce. Například v mitóze se rodičovská buňka dělí na dvě dceřiné buňky, které obsahují dvě kopie chromozomů mateřské buňky. Na druhé straně v meióze se jedna rodičovská buňka dělí dvakrát za vzniku čtyř dceřiných buněk, které obsahují pouze jednu kopii každého chromozomu.

Tyto rozdíly ve výsledcích mitózy a meiózy jsou přímo spojeny s funkcemi obou forem buněčného dělení. Mitóza, kterou se jedna buňka dělí na dvě identické buňky, se jednoduše používá pro růst, vývoj a opravu. Například jedna kožní buňka se rozdělí na dvě identické kožní buňky. Meióza, na druhé straně, produkuje gamety, jako jsou buňky vajíček a spermií u zvířat nebo spory v hubách. Jedna chromozomální kopie v každé z meiotických dceřiných buněk obsahuje směs otcovských a mateřských genetických informací, což zajišťuje, že potomci nebudou geneticky identičtí s rodiči.

Kroky, ke kterým dochází během procesů meiózy a mitózy, se také poněkud liší. Rozdíly se vyskytují především proto, že během meiózy dochází ke dvěma divizím, zatímco během meiózy dochází pouze k jedné divizi, i když existují i ​​jiné rozdíly. Je důležité si uvědomit, že dceřiné buňky, které jsou výsledkem mitózy, jsou identické genetické shody s rodičovskou buňkou, zatímco buňky, které jsou výsledkem meiózy, nejsou. Genetická integrita organismu závisí na důsledném dělení buněk, které nemění genetický kód. Potomci jsou však často lépe vybaveni, aby přežili, pokud obdrží kombinaci znaků, která nejsou genetickou replikou jednoho z rodičů.

Jeden hlavní rozdíl mezi mitózou a meiózou, který může významně přispět ke genetické rozmanitosti potomstva, se označuje jako „křížení“ nebo „chromozomální křížení“. K přechodu dochází pouze v meióze. Homologní chromozomy mohou fyzicky „zaměnit“ chromozomální segmenty, čímž se zajistí, že informace obsažené na jediném chromozomu v dceřiné buňce meiózy jsou geneticky odlišné od informací obsažených v genomu rodičovského organismu.