Hva er forskjellene mellom mitose og meiose?

Mitose og meiose er begge prosesser for celledeling, der en celle deler seg inn i datterceller. Uttrykkene refererer spesielt til stadiene i celledelingen der cellens kromosomer, som inneholder kopier av organismenes genetiske informasjon, deler seg. Mitose og meiose er forskjellige på forskjellige måter, inkludert antall datterceller som til slutt produseres og antall kopier av genetisk informasjon som finnes i hver dattercelle. I mitose for eksempel deler en foreldre celle seg og danner to datterceller som inneholder to kopier av hver av foreldrecellens kromosomer. Ved meiose derimot, deler en foreldre celle to ganger for å danne fire datterceller som bare inneholder en kopi av hvert kromosom.

Disse forskjellene i resultatene av mitose og meiose er direkte knyttet til funksjonene til de to formene for celledeling. Mitose, som en enkelt celle deler seg i to identiske celler, brukes ganske enkelt til vekst, utvikling og reparasjon. Én hudcelle vil for eksempel dele seg og danne to identiske hudceller. Meiosis derimot produserer gameter, som egg- og sædceller hos dyr eller sporer i sopp. Den enkeltkromosomale kopien i hver av de meiotiske dattercellene inneholder en blanding av mors og mors genetisk informasjon, som sikrer at avkommet ikke vil være genetisk identisk med noen av foreldrene.

Trinnene som oppstår under prosessene med meiose og mitose, avviker også noe. Forskjellene oppstår først og fremst fordi to divisjoner oppstår under meiose, mens bare én oppstår under meiose, selv om det også er andre forskjeller. Det er viktig å merke seg at dattercellene som følger av mitose, er identiske genetiske samsvar med foreldercellen, mens de som er resultatet av meiose ikke er det. En organismes genetiske integritet avhenger av jevn celledeling som ikke endrer den genetiske koden. Avkom er imidlertid ofte bedre rustet til å overleve hvis de får en blanding av egenskaper som ikke er en genetisk kopi av noen av foreldrene.

En hovedforskjell mellom mitose og meiose som kan bidra vesentlig til genetisk mangfold hos avkom, blir referert til som "krysse over" eller "kromosomalt kryss. Kryssing skjer bare ved meiose. Homologe kromosomer kan fysisk "bytte" kromosomalsegmenter, og dermed sikre at informasjonen som finnes på det enkelte kromosomet i en meiose dattercelle, er genetisk forskjellig fra informasjonen i foreldreorganismens genom.

ANDRE SPRÅK

Hjalp denne artikkelen deg? Takk for tilbakemeldingen Takk for tilbakemeldingen

Hvordan kan vi hjelpe? Hvordan kan vi hjelpe?