¿Cuáles son los síntomas de RSD?
Los síntomas de RSD, o síndrome de distrofia simpática refleja, incluyen dolor intenso y ardiente, piel fría o caliente variable, sensibilidad, inflamación y decoloración de la piel en el área dolorosa. Estos y otros síntomas se dividen en cuatro etapas, y la cuarta etapa rara vez se experimenta. La enfermedad empeora con el tiempo y las personas pueden responder mejor al tratamiento si se les diagnostica en un momento anterior. En la mayoría de los casos, RSD comienza después de que un paciente sufre un trauma médico o se lesiona.
Probablemente una de las características más entendidas de este difícil trastorno es lo que ocurre en cada etapa en particular. Algunos de los síntomas más reveladores de RSD en sus primeras etapas incluyen recibir inicialmente una lesión o experimentar un trauma importante como un derrame cerebral. En la Etapa I, que alternativamente se denomina fase aguda, las personas desarrollan un dolor ardiente alrededor del lugar afectado, a menudo una extremidad. Tocar esta área puede aumentar el dolor, y la piel también puede enfriarse o calentarse perceptiblemente a intervalos. Estos síntomas por sí solos justifican hablar con un médico acerca de la probabilidad de un diagnóstico de RSD.
La mayoría de las lesiones mejoran, pero las personas con esta afección notarán que no se cumplen sus expectativas normales de recuperación. En otras palabras, la lesión continúa doliendo mucho más de lo que debería. Los síntomas de RSD empeoran dramáticamente a medida que las personas progresan a la Etapa II, o la fase distrófica. El dolor se vuelve extremo a veces, y tocar el área lesionada aumenta dramáticamente la incomodidad. Otros síntomas físicos de RSD en la fase distrófica incluyen crestas en las uñas y decoloración de la piel, y a veces se producen síntomas mentales y emocionales como depresión, irritabilidad y pérdida de memoria.
Durante la fase atrófica, o Etapa III, el dolor continúa y la piel que rodea el área dolorosa puede adelgazarse o aparecer brillante. Uno de los posibles síntomas de RSD en esta etapa es la propagación del dolor a áreas previamente no afectadas. Las personas también pueden sufrir reducciones en su capacidad de movimiento. Las etapas I y II generalmente no demoran más de un año, pero la etapa III puede durar varios años.
La última fase de RSD rara vez se encuentra. Antes de llegar a esta etapa, los pacientes a menudo prueban varias intervenciones que eventualmente detienen la progresión de la enfermedad. Si ocurre la Etapa IV, los órganos y otras partes del cuerpo pueden verse masivamente afectados. A veces se considera la amputación, si el lugar de lesión original es una extremidad.
Es probable que quienes experimentan los síntomas de la DSR se sientan desanimados y les resulte difícil hacer frente. En etapas posteriores, las personas pueden estar completamente discapacitadas por este trastorno. Dado que el tratamiento más exitoso comienza en la primera parte de esta enfermedad, es excepcionalmente importante que los médicos notifiquen esta afección de inmediato.