¿Cuáles son los síntomas de RSD?
Los síntomas de RSD, o síndrome de distrofia simpática refleja, incluyen dolor severo y ardiente, piel fría o caliente variable, sensibilidad, inflamación y decoloración de la piel en el área dolorosa. Estos y otros síntomas se separan en cuatro etapas, con la cuarta etapa rara vez experimentadas. La enfermedad empeora con el tiempo y las personas pueden responder mejor al tratamiento si son diagnosticadas en un punto anterior. En la mayoría de los casos, RSD comienza después de que un paciente se somete a un trauma médico o se lesiona.
Probablemente una de las características más entendidas de este difícil trastorno es lo que ocurre en cada etapa en particular. Algunos de los síntomas más reveladores de RSD en sus primeras etapas incluyen recibir inicialmente una lesión o experimentar un trauma importante como un derrame cerebral. En la etapa I, que alternativamente se puede llamar la fase aguda, las personas desarrollan dolor ardiente en el lugar afectado, a menudo una extremidad. Tocar esta área puede aumentar el dolor, y la piel también puede estar perceptiblemente fría o caliente, a intervalols. Estos síntomas solos justifican hablar con un médico sobre la probabilidad de un diagnóstico de RSD.
La mayoría de las lesiones mejoran, pero aquellos con esta condición notarán que no se cumplen sus expectativas normales de recuperación. En otras palabras, la lesión continúa doliendo mucho más tiempo de lo que debería. Los síntomas de RSD empeoran dramáticamente a medida que las personas progresan a la etapa II, o la fase distrófica. El dolor se vuelve extremo a veces, y tocar el área lesionada aumenta drásticamente la incomodidad. Otros síntomas físicos de RSD en la fase distrófica incluyen la crisis en las uñas y la decoloración de la piel, y a veces se producen síntomas mentales y emocionales como la depresión, la irritabilidad y la pérdida de memoria.
.Durante la fase atrófica, o la etapa III, el dolor continúa, y la piel que rodea el área dolorosa puede volverse delgada o parecer brillante. Uno de los posibles síntomas de RSD en esta etapa es la propagacióning del dolor a áreas no afectadas previamente. Las personas también pueden sufrir reducciones en su capacidad para moverse. La etapa I y II generalmente no toman más de un año, pero la etapa III puede durar durante numerosos años.
La última fase de RSD rara vez se encuentra. Antes de llegar a esta etapa, los pacientes a menudo intentan varias intervenciones que eventualmente detienen la progresión de la enfermedad. Si se produce la etapa IV, los órganos y otras partes del cuerpo pueden verse afectadas masivamente. A veces se considera la amputación, si el locus original de la lesión es una extremidad.
Es probable que los síntomas de RSD se sientan desanimados y les resulte difícil hacer frente. En etapas posteriores, las personas pueden estar completamente discapacitadas por este trastorno. Dado que el tratamiento más exitoso comienza en la primera parte de esta enfermedad, es excepcionalmente importante atraer esta condición a la atención de los médicos de inmediato.