Quais são os sintomas da RSD?
Os sintomas da RSD, ou síndrome da distrofia simpática reflexa, incluem dor intensa e ardente, pele quente ou fria variada, sensibilidade, inflamação e descoloração da pele na área dolorida. Esses e outros sintomas são separados em quatro estágios, sendo que o quarto estágio raramente ocorre. A doença piora com o tempo e as pessoas podem responder melhor ao tratamento se forem diagnosticadas em um momento anterior. Na maioria dos casos, a RSD começa após um paciente sofrer trauma médico ou se machucar.
Provavelmente, uma das características mais compreendidas desse distúrbio difícil é o que ocorre em cada estágio específico. Alguns dos sintomas mais reveladores da RSD em seus estágios iniciais incluem receber inicialmente uma lesão ou sofrer um trauma grave, como um derrame. No estágio I, que pode ser chamado de fase aguda, as pessoas desenvolvem dor em queimação no local afetado, geralmente um membro. Tocar nessa área pode aumentar a dor e a pele também pode se tornar perceptivelmente fria ou quente, a intervalos regulares. Somente esses sintomas justificam conversar com um médico sobre a probabilidade de um diagnóstico de RSD.
A maioria das lesões melhora, mas aqueles com essa condição notam que suas expectativas normais de recuperação não são atendidas. Em outras palavras, a lesão continua doendo muito mais do que deveria. Os sintomas da RSD pioram drasticamente à medida que as pessoas progridem para o Estágio II, ou a fase distrófica. Às vezes, a dor se torna extrema e tocar a área lesionada aumenta dramaticamente o desconforto. Outros sintomas físicos de RSD na fase distrófica incluem sulcos nas unhas e descoloração da pele, e às vezes ocorrem sintomas mentais e emocionais como depressão, irritabilidade e perda de memória.
Durante a fase atrófica, ou estágio III, a dor continua e a pele ao redor da área dolorida pode ficar fina ou parecer brilhante. Um dos possíveis sintomas da RSD nesta fase é a disseminação da dor para áreas anteriormente não afetadas. As pessoas também podem sofrer reduções na capacidade de se mover. Os estágios I e II geralmente não levam mais de um ano, mas o estágio III pode durar vários anos.
A última fase do RSD é raramente encontrada. Antes de chegar a esse estágio, os pacientes geralmente tentam várias intervenções que acabam com a progressão da doença. Se ocorrer o estágio IV, órgãos e outras partes do corpo podem ser massivamente afetados. Às vezes, a amputação é considerada, se o local original da lesão for um membro.
Aqueles que experimentam os sintomas da RSD provavelmente se sentirão desencorajados e acharão difícil lidar com isso. Em estágios posteriores, as pessoas podem ficar completamente desabilitadas por esse distúrbio. Como o tratamento mais bem-sucedido começa na parte inicial desta doença, é extremamente importante trazer essa condição à atenção dos médicos imediatamente.