Quais são os sintomas do RSD?
Os sintomas do RSD, ou síndrome de distrofia simpática do reflexo, incluem dor grave e ardente, pele quente ou fria, sensibilidade, inflamação e descoloração da pele na área dolorosa. Esses e outros sintomas são separados em quatro estágios, com o quarto estágio raramente experimentado. A doença piora com o tempo e as pessoas podem responder melhor ao tratamento se forem diagnosticadas em um ponto anterior. Na maioria dos casos, o RSD começa depois que um paciente passa por trauma médico ou é ferido.
Provavelmente uma das características mais compreendidas desse distúrbio difícil é o que ocorre em cada estágio específico. Alguns dos sintomas mais reveladores do RSD em seus estágios iniciais incluem inicialmente receber uma lesão ou experimentar um grande trauma como um derrame. No estágio I, que pode ser chamado de fase aguda, as pessoas desenvolvem dor ardente em torno do local afetado, geralmente um membro. Tocar nessa área pode aumentar a dor, e a pele também pode ficar perceptivelmente fria ou quente, em intermals. Somente esses sintomas justificam falar com um médico sobre a probabilidade de um diagnóstico de RSD.
A maioria das lesões melhora, mas aquelas com essa condição perceberão que suas expectativas normais de recuperação não são atendidas. Em outras palavras, a lesão continua a doer muito mais tempo do que deveria. Os sintomas do RSD pioram drasticamente à medida que as pessoas progridem para o estágio II, ou a fase distrófica. A dor se torna extrema às vezes, e tocar a área lesionada aumenta drasticamente o desconforto. Outros sintomas físicos do RSD na fase distrófica incluem desperdício nas unhas e descoloração da pele e, às vezes, sintomas mentais e emocionais, como depressão, irritabilidade e perda de memória.
Durante a fase atrófica, ou estágio III, a dor continua, e a pele ao redor da área dolorosa pode ficar fina ou parecer brilhante. Um dos possíveis sintomas do RSD nesta fase é espalhadoda dor nas áreas anteriormente não afetadas. As pessoas também podem sofrer reduções em sua capacidade de se mover. Os estágios I e II geralmente não levam mais de um ano, mas o estágio III pode durar vários anos.
A última fase do RSD raramente é encontrada. Antes de chegar a esse estágio, os pacientes geralmente tentam várias intervenções que eventualmente interrompem a progressão da doença. Se ocorrer estágio IV, órgãos e outras partes do corpo podem ser afetados massivamente. Às vezes, a amputação é considerada, se o locus original da lesão for um membro.
Aqueles que experimentam os sintomas do RSD provavelmente se sentirão desencorajados e acham difícil lidar. Nos estágios posteriores, as pessoas podem ser completamente desativadas por esse distúrbio. Como um tratamento mais bem -sucedido começa na parte inicial desta doença, é excepcionalmente importante trazer essa condição à atenção dos médicos imediatamente.