¿Qué es un tumor de Grawitz?

Un tumor de Grawitz es un tumor que se encuentra en el carcinoma de células renales (CCR), un cáncer de riñón que comienza en los tubos que separan los productos de desecho de la sangre. Cuando un tumor de Grawitz y un CCR se limitan a los tubos renales, el tratamiento a menudo incluye la extracción del riñón y los tubos afectados. Los pacientes negros tienen un riesgo ligeramente mayor de desarrollar CCR.

Esta enfermedad es típicamente sin síntomas hasta en las etapas avanzadas. La sangre se encuentra en la orina en el 60 por ciento de los casos. La orina que contiene sangre puede ser de color óxido o marrón, o tener un tinte rosado. El veinticinco por ciento de los cánceres de tumor de Grawitz incluyen una masa abdominal. La pérdida de peso ocurre en aproximadamente el 30 por ciento de los pacientes.

Además de los síntomas más comunes, el policitema ocurre en el cinco por ciento de los pacientes. Este es un tipo específico de anemia directamente relacionada con la enfermedad. El dos por ciento de los pacientes masculinos informan una hinchazón del testículo izquierdo. El tumor de Grawitz / RCC metastatizado puede infiltrarse en los huesos y causar fracturas. Un cáncer ha hecho metástasis cuando abandona el punto de origen y se disemina a otras partes del cuerpo.

La sensibilidad al frío, las fiebres inexplicables frecuentes y la fatiga crónica también afectan a los pacientes con tumores de Grawitz. Esta enfermedad afecta a más mujeres que hombres. Su incidencia ha visto un aumento constante en los últimos años.

Los factores de riesgo para un tumor de Grawitz y CCR incluyen obesidad y tabaquismo. Además, aquellos en diálisis por enfermedad quística tienen 30 veces más probabilidades de desarrollar CCR que otros. La ecografía es la herramienta de diagnóstico más precisa para RCC. Si se ve un tumor, el siguiente paso es una tomografía computarizada (TC) del abdomen para verificar y estadificar la enfermedad. La estadificación da un valor numérico a lo avanzado que está el cáncer.

El cuarenta por ciento de los CCR se diagnostica mientras aún está limitado a los riñones. Tales casos tienen una tasa de curación del 90 por ciento después de la extirpación quirúrgica del riñón. Una vez que la enfermedad ha hecho metástasis, la tasa de supervivencia es menos prometedora. La quimioterapia, la inmunoterapia y la radiación generalmente se introducen. Se debe buscar una evaluación médica cada vez que se presenten síntomas de CCR.