O que é um tumor de Grawitz?
Um tumor de Grawitz é um tumor encontrado no carcinoma de células renais (RCC), um câncer de rim que começa nos tubos que separam os resíduos do sangue. Quando um tumor de Grawitz e o CCR estão confinados aos tubos renais, o tratamento geralmente inclui a remoção do rim e dos tubos afetados. Pacientes negros têm um risco ligeiramente aumentado de desenvolver CCR.
Esta doença é tipicamente sem sintomas até nos estágios avançados. O sangue é encontrado na urina em 60% dos casos. A urina que contém sangue pode ser de ferrugem ou marrom, ou apresentar um tom rosado. Vinte e cinco por cento dos cânceres de tumor de Grawitz incluem uma massa abdominal. A perda de peso ocorre em aproximadamente 30% dos pacientes.
Além dos sintomas mais comuns, o policitma ocorre em cinco por cento dos pacientes. Este é um tipo específico de anemia diretamente relacionada à doença. Dois por cento dos pacientes do sexo masculino relatam um inchaço do testículo esquerdo. O tumor de Grawitz metastizado / CCR pode se infiltrar nos ossos e causar fraturas. Um câncer é metastizado quando sai do ponto de origem e se espalha para outras partes do corpo.
A sensibilidade ao frio, febres inexplicáveis frequentes e fadiga crônica também afetam os pacientes com tumores de Grawitz. Esta doença afeta mais mulheres do que homens. Sua incidência tem visto um aumento constante nos últimos anos.
Fatores de risco para um tumor de Grawitz e CCR incluem obesidade e tabagismo. Além disso, aqueles em diálise para doença cística têm 30 vezes mais chances de desenvolver CCR do que outros. A ultra-sonografia é a ferramenta de diagnóstico mais precisa para o CCR. Se um tumor é visto, o próximo passo é uma tomografia computadorizada (TC) do abdome para verificar e encenar a doença. O estadiamento fornece um valor numérico à evolução do câncer.
Quarenta por cento do CCR é diagnosticado enquanto ainda está confinado aos rins. Esses casos têm uma taxa de cura de 90% após a remoção cirúrgica do rim. Depois que a doença é metastizada, a taxa de sobrevivência é menos promissora. Quimioterapia, imunoterapia e radiação são normalmente introduzidas. Uma avaliação médica deve ser solicitada sempre que houver sintomas do CCR.