¿Qué es el síndrome de Adie?
El síndrome de Adie es una condición en la cual las pupilas de los ojos de un individuo se dilatan permanentemente. En este estado, el ojo no puede reaccionar tan bien a los cambios de luz. Otros reflejos, como los de la rodilla y otros tendones, también pueden retrasarse. Una condición muy rara, el síndrome de Adie no es potencialmente mortal, y las personas afectadas pueden vivir cómodamente con la condición durante mucho tiempo. El síndrome de Adie también se conoce como síndrome de pupila tónica, síndrome de Holmes-Adie, psuedotabes papilotónicos, síndrome de Psuedo-Argyll Robertson, síndrome de Weill-Reys o pupila tónica de Adie.
Además de las pupilas dilatadas y los reflejos lentos de los tendones grandes como el tendón de Aquiles, los que tienen el síndrome de Adie suelen ser sensibles a las luces brillantes. Sus pupilas reaccionan lentamente a los cambios de luz, y son lentos para enfocarse en objetos de diferentes distancias debido a daños o un mal funcionamiento en los cuerpos ciliares del ojo que controlan la pupila. Otros síntomas incluyen un aumento o disminución de la presión arterial cuando se para de repente, parches de la piel donde el cuerpo no suda y latidos cardíacos irregulares. Ocasionalmente, los individuos son vistos con pupilas anormalmente restringidas en lugar de pupilas dilatadas, aunque el resto de los síntomas asociados con esto son los mismos.
Casi tres veces más comunes en mujeres que en hombres, se desconocen las causas del síndrome de Adie. Se cree que está relacionado con otras enfermedades del sistema nervioso o respuestas autoinmunes, y se ha visto que se desarrolla en aquellos que también sufren de migrañas o sudoración excesiva. También se ha sugerido que existe un vínculo entre el síndrome de Adie y el uso de cafeína, el consumo de azúcar, una infección viral o un trauma en el ojo. Las víctimas más comunes son las mujeres jóvenes de entre 20 y 40 años.
La prueba del síndrome de Adie implica un examen de la vista para determinar la capacidad de respuesta de la pupila. Los profesionales médicos pueden incluir otras pruebas para descartar un diagnóstico diferente. Las reacciones intensas a las gotas para los ojos también pueden ayudar a determinar el diagnóstico, ya que esto indica un mal funcionamiento en el control del movimiento ocular.
Por lo general, solo un ojo se ve afectado durante el inicio, pero la afección generalmente se extiende al otro ojo. La condición de tener una pupila más grande que la otra se llama anisocoria. La pérdida del movimiento reflexivo en los tendones es permanente, pero hay gotas que pueden usarse para ayudar en la constricción de las pupilas afectadas. Los anteojos recetados se pueden adaptar para ayudar a eliminar cualquier problema de visión asociado con la afección.