¿Qué es el síndrome de ADIE?
El síndrome adie es una condición en la que las pupilas de los ojos de un individuo se dilatan permanentemente. En este estado, el ojo no puede reaccionar tan bien a los cambios en la luz. Otros reflejos, como los de la rodilla y otros tendones, también pueden retrasarse. Una condición muy rara, el síndrome de ADIE no es potencialmente mortal, y las personas afectadas pueden vivir cómodamente con la condición durante mucho tiempo. El síndrome de ADIE también se conoce como síndrome de pupila tónica, síndrome de Holmes-ADIE, psuedotabes papillotonic, síndrome de Psuedo-Argyll Robertson, síndrome de Weill-Reys o alumno tónico de Adie.
Además de las pupilas dilatadas y los reflejos lentos de tendones grandes como el tendón de Aquiles, aquellos que tienen síndrome de ADIE suelen ser sensibles a las luces brillantes. Sus pupilas reaccionan lentamente a los cambios en la luz, y son lentos para concentrarse en objetos de distancias variables debido al daño o un mal funcionamiento en los cuerpos ciliares del ojo que controlan la pupila. Otros síntomas incluyen un aumento o caída de la presión arterial cuandoDe repente, parches de la piel donde el cuerpo no suda, y un latido irregular. Ocasionalmente, los individuos se ven con pupilas anormalmente restringidas en lugar de pupilas que están dilatadas, aunque el resto de los síntomas asociados con esto son los mismos.
Casi tres veces más común en las mujeres que en los hombres, las causas del síndrome de Adie son desconocidas. Se cree que está relacionado con otras enfermedades del sistema nervioso o respuestas autoinmunes, y se ha visto que se desarrolla en aquellos que también sufren migrañas o sudoración excesiva. También se ha sugerido que existe un vínculo entre el síndrome de Adie y el consumo de cafeína, el consumo de azúcar, una infección viral o trauma en el ojo. Las personas más comunes son mujeres jóvenes entre 20 y 40 años.
Las pruebas para el síndrome de ADIE implican un examen ocular para determinar la capacidad de respuesta de la pupila. Los profesionales médicos pueden incluir otrosPruebas para descartar un diagnóstico diferente. Las reacciones intensas a las gotas de ojos también pueden ayudar a determinar el diagnóstico, ya que esto indica un mal funcionamiento en el control del movimiento ocular.
Por lo general, solo un ojo en el inicio, pero la condición generalmente se extiende al otro ojo. La condición de tener una pupila más grande que la otra se llama anisocoria. La pérdida de movimiento reflexivo en los tendones es permanente, pero hay gotas que pueden usarse para ayudar en la constricción de los alumnos afectados. Las gafas recetadas se pueden adaptar para ayudar a limpiar cualquier problema de visión asociado con la condición.