Was ist Adie -Syndrom?

Adie -Syndrom ist eine Erkrankung, in der die Pupillen der Augen eines Individuums dauerhaft erweitert sind. In diesem Zustand kann das Auge nicht so gut auf Lichtveränderungen reagieren. Andere Reflexe wie die des Knies und andere Sehnen können ebenfalls verzögert werden. Eine sehr seltene Erkrankung ist das ADIE-Syndrom nicht lebensbedrohlich, und betroffene Personen können lange Zeit mit der Erkrankung leben. Das Adie-Syndrom ist auch als Tonic-Pupil-Syndrom, Holmes-Adie-Syndrom, papillotonisches Psuedotabes, Psuedo-Argyll Robertson-Syndrom, Weill-Reys-Syndrom oder Adies Tonic Pupil bekannt.

Zusätzlich zu den erweiterten Pupillen und verlangsamten Reflexen großer Sehnen wie der Achillessehne sind diejenigen, die ein Adie -Syndrom haben, typischerweise empfindlich gegenüber hellen Lichtern. Ihre Pupillen reagieren langsam auf Lichtveränderungen und konzentrieren sich nur langsam auf Objekte unterschiedlicher Entfernungen aufgrund von Schäden oder einer Fehlfunktion in den Ziliarkörpern des Auges, die den Pupille steuern. Andere Symptome sind ein Anstieg oder einen Blutdruckabfall, wennStehend plötzlich die Hautflecken, in denen der Körper nicht schwitzt, und ein unregelmäßiger Herzschlag. Gelegentlich sind Einzelpersonen mit ungewöhnlich verengten Pupillen anstelle der erweiterten Pupillen gesehen, obwohl der Rest der damit verbundenen Symptome gleich sind.

Fast dreimal so häufig bei Frauen wie bei Männern, sind die Ursachen des Adie -Syndroms unbekannt. Es wird angenommen, dass es mit anderen Krankheiten oder Autoimmunreaktionen in Bezug auf andere Nervensystemkrankheiten zusammenhängt und sich bei denjenigen entwickelt hat, die auch an Migräne oder übermäßigem Schwitzen leiden. Es wurde auch vorgeschlagen, dass es einen Zusammenhang zwischen dem Adie -Syndrom und dem Koffeingebrauch, dem Zuckerkonsum, einer Virusinfektion oder einem Trauma zum Auge gibt. Die häufigsten Betroffenen sind junge Frauen zwischen 20 und 40 Jahren.

Tests für das ADIE -Syndrom beinhaltet eine Augenuntersuchung, um die Reaktionsfähigkeit des Schülers zu bestimmen. Medizinische Fachkräfte können andere umfassenTests, um eine andere Diagnose auszuschließen. Intensive Reaktionen auf Augenedrops können auch dazu beitragen, die Diagnose zu bestimmen, da dies auf eine Fehlfunktion bei der Kontrolle der Augenbewegung hinweist.

Typischerweise ist nur ein Auge in den Betroffenen während des Beginns, aber der Zustand breitet sich normalerweise auf das andere Auge aus. Der Zustand, einen Schüler größer als der andere zu haben, wird Anisocoria genannt. Der Verlust der reflexiven Bewegung in den Sehnen ist dauerhaft, aber es gibt Tropfen, die zur Verengung der betroffenen Schüler helfen können. Verschreibungspflichtige Brillen können darauf zugeschnitten werden, alle mit der Erkrankung verbundenen Sichtprobleme zu löschen.