Cos'è la sindrome di Adie?

La sindrome di ADIE è una condizione in cui le pupille degli occhi di un individuo sono permanentemente dilatate. In questo stato, l'occhio non può reagire anche ai cambiamenti nella luce. Altri riflessi, come quelli del ginocchio e di altri tendini, possono anche essere ritardati. Una condizione molto rara, la sindrome di ADIE non è pericolosa per la vita e gli individui afflitti possono vivere comodamente con la condizione per molto tempo. La sindrome di ADIE è anche conosciuta come sindrome da alunno tonico, sindrome di Holmes-Adie, PsueDotabes papillotonico, sindrome di Robertson PSUDEDE-ARGYLL, sindrome di Weill-Reys o allievo tonico di Adie.

Oltre alle pupille dilatate e ai riflessi rallentati di grandi tendini come il tendine di Achille, coloro che hanno la sindrome di ADIE sono in genere sensibili alle luci brillanti. Le loro pupille reagiscono lentamente ai cambiamenti nella luce e sono lenti a concentrarsi su oggetti di distanze variabili a causa di danni o malfunzionamenti nei corpi ciliare dell'occhio che controllano la pupilla. Altri sintomi includono un aumento o un calo della pressione sanguigna quandoIn piedi all'improvviso, macchie della pelle in cui il corpo non suda e un battito cardiaco irregolare. Occasionalmente, gli individui sono visti con alunni in modo anormalmente ristretto invece di alunni che sono dilatati, sebbene il resto dei sintomi associati a questo sia lo stesso.

Quasi tre volte come comune nelle donne come negli uomini, le cause della sindrome di ADIE sono sconosciute. Si pensa che sia correlato ad altre malattie del sistema nervoso o risposte autoimmuni ed è stato visto che si sviluppa in coloro che soffrono anche di emicranie o sudorazione eccessiva. È stato anche suggerito che esiste un legame tra sindrome di ADIE e uso di caffeina, consumo di zucchero, infezione virale o trauma all'occhio. I malati più comuni sono giovani donne di età compresa tra 20 e 40 anni.

Test per la sindrome di ADIE implica un esame oculistico per determinare la reattività della pupilla. I professionisti medici possono includere altriTest per escludere una diagnosi diversa. Le reazioni intense agli occhiali possono anche aiutare a determinare la diagnosi, poiché ciò indica un malfunzionamento nel controllo del movimento degli occhi.

In genere, solo un occhio colpito durante l'insorgenza, ma la condizione di solito si diffonde all'altro occhio. La condizione di avere una pupilla più grande dell'altra è chiamata Anisocoria. La perdita di movimento riflessivo nei tendini è permanente, ma ci sono gocce che possono essere utilizzate per aiutare nella costrizione degli alunni afflitti. Gli occhiali da prescrizione possono essere personalizzati per aiutare a eliminare eventuali problemi di visione associati alla condizione.