¿Qué es el edema angioneurótico?
El edema angioneurótico se llama más comúnmente angioedema, y para confundir las cosas, esto se refiere a dos enfermedades diferentes que tienen síntomas similares. El edema angioneurótico estándar a menudo está relacionado con la urticaria/colmenas, y a menudo se asocia con una reacción alérgica, aunque la causa no siempre se conoce. El angioedema hereditario se hereda con mayor frecuencia, aunque también puede ser el resultado de defectos espontáneos (durante el desarrollo fetal) de ciertos genes, y tiene que ver con la disfunción de una proteína presente en el cuerpo llamado inhibidor de C1. Ambos tipos de esta condición pueden provocar hinchazón de la cara, labios, garganta y genitales, y la forma hereditaria puede causar una inflamación extrema en el abdomen, las manos y los pies; También se debe afirmar que cualquiera de las formas puede ser una afección médicamente grave que pueda requerir atención médica de emergencia.
con la excepción de los tipos de desencadenantes comunes y hereditarios que pueden causar edema angioneurótico incluyen la exposición a alérgenos, productos químicos, medicamentos, medicamentos.NS, picaduras de insectos o transfusiones de sangre. A veces, el estrés se identifica como un factor causal, de ahí el término "neurótico". La hinchazón que ocurre puede volverse muy peligrosa cuando afecta la garganta, ya que esta inhibe la respiración. De hecho, el angioedema puede ser un síntoma asociado con el desarrollo de alergia severa o shock anafiláctico, y la hinchazón de la garganta, los labios y la lengua debe tomarse muy en serio.
Los tratamientos típicos dados para esta afección podrían incluir antihistamínicos, pero aquellos que tienen hinchazón frecuente también pueden necesitar transportar epinefrina inyectable. Estos tratamientos solo funcionan para la forma no hipeditaria de edema angioneurótico. Además, cada vez que la hinchazón es severa, se aconseja a las personas que obtengan ayuda médica de inmediato y no intenten tratar la condición por su cuenta.
El edema angioneurótico hereditario tiene algunos síntomas diferentes. Antes de hincharse en la cara, Mucus MembrSe produce Ranes y en otras áreas, una persona podría tener una erupción plana durante varios días. Las áreas del cuerpo que están hinchadas pueden diferir con cada persona. Puede ocurrir una gran incomodidad cuando el abdomen se hincha, ya que esto puede provocar dolor, diarrea y vómitos o náuseas. La hinchazón de la garganta y la laringe también es muy grave, ya que puede impedir la respiración.
No siempre hay desencadenantes para la forma hereditaria de esta enfermedad. A veces las personas señalan que ocurre en asociación con ciertos momentos en el ciclo menstrual, o justo después del trabajo dental. Cada individuo puede notar diferentes desencadenantes, pero la condición puede surgir sin previo aviso, y puede hacerlo hasta una vez en un mes o más en algunas personas. El tratamiento no puede curar la enfermedad o prevenir los ataques y principalmente consiste en aliviar los síntomas durante los ataques. Varios medicamentos pueden ayudar, incluidos los que pueden abordar el dolor o las náuseas. Antes de los procedimientos dentales, las personas pueden tomar Danazol®, que es un esteroide que puede prevenir el cuerporeacción. Algunas personas requieren tratamiento constante debido a la frecuencia de ataque, y los medicamentos recomendados para esto son variables.
Estas dos condiciones a veces pueden crear situaciones que amenazan la vida. Si síntomas como estos están presentes por primera vez, necesitan atención inmediata. Es imposible saberlo, especialmente si el edema angioneurótico nunca ha ocurrido antes de si un caso será leve o muy severo. Después de trabajar con un médico y obtener un diagnóstico correcto, los pacientes pueden estar en mejores condiciones para contar con los ataques futuros el grado de tratamiento que necesitan. Cabe señalar que la forma no hipeditaria nunca podría recurrirse, aunque algunas personas tienen recurrencia, especialmente si son propensas a alergias severas. Es probable que las formas hereditarias ocurran nuevamente, pero la frecuencia de la expresión de la enfermedad es altamente individualizada.