¿Qué es el edema angioneurótico?
El edema angioneurótico se denomina más comúnmente angioedema, y para confundir las cosas, se refiere a dos enfermedades diferentes que tienen síntomas similares. El edema angioneurótico estándar a menudo se relaciona con urticaria / urticaria, y a menudo se asocia con una reacción alérgica, aunque la causa no siempre se conoce. El angioedema hereditario se hereda con mayor frecuencia, aunque también puede ser el resultado de defectos espontáneos (durante el desarrollo fetal) de ciertos genes, y tiene que ver con la disfunción de una proteína presente en el cuerpo llamada inhibidor de C1. Ambos tipos de esta afección pueden provocar hinchazón de la cara, labios, garganta y genitales, y la forma hereditaria puede causar hinchazón extrema en el abdomen, las manos y los pies; También debe indicarse que cualquiera de las formas puede ser una afección médicamente grave que puede requerir atención médica de emergencia.
Con la excepción de los desencadenantes hereditarios, los tipos comunes de desencadenantes que pueden causar edema angioneurótico incluyen la exposición a alérgenos, productos químicos, medicamentos, picaduras de insectos o transfusiones de sangre. A veces, el estrés se identifica como un factor causal, de ahí el término "neurótico". La inflamación que se produce puede volverse muy peligrosa cuando afecta la garganta, ya que inhibe la respiración. De hecho, el angioedema puede ser un síntoma asociado con el desarrollo de alergia severa o shock anafiláctico, y la inflamación de la garganta, los labios y la lengua debe tomarse muy en serio.
Los tratamientos típicos administrados para esta afección podrían incluir antihistamínicos, pero aquellos que tienen hinchazón frecuente también pueden necesitar llevar epinefrina inyectable. Estos tratamientos solo funcionan para la forma no hereditaria de edema angioneurótico. Además, cada vez que la hinchazón es grave, se aconseja a las personas que busquen ayuda médica de inmediato y que no traten de tratar la afección por sí mismas.
El edema angioneurótico hereditario tiene algunos síntomas diferentes. Antes de que se produzca hinchazón en la cara, membranas mucosas y en otras áreas, una persona puede tener una erupción plana durante varios días. Las áreas del cuerpo que están hinchadas pueden diferir con cada persona. Se puede producir una gran incomodidad cuando el abdomen se hincha, ya que esto puede provocar dolor, diarrea y vómitos o náuseas. La hinchazón de la garganta y la laringe también es muy grave, ya que puede dificultar la respiración.
No siempre hay desencadenantes de la forma hereditaria de esta enfermedad. A veces las personas notan que ocurre en asociación con ciertos momentos del ciclo menstrual, o justo después del trabajo dental. Cada individuo puede notar diferentes desencadenantes, pero la condición puede surgir sin previo aviso, y puede hacerlo hasta una vez en un mes o más en algunas personas. El tratamiento no puede curar la enfermedad o prevenir ataques y consiste principalmente en aliviar los síntomas durante los ataques. Varios medicamentos pueden ayudar, incluidos los que pueden abordar el dolor o las náuseas. Antes de los procedimientos dentales, las personas pueden tomar Danazol®, que es un esteroide que puede prevenir la reacción del cuerpo. Algunas personas requieren un tratamiento constante debido a la frecuencia de los ataques, y los medicamentos recomendados para esto son variables.
Estas dos condiciones a veces pueden crear situaciones que amenazan la vida. Si se presentan síntomas como estos por primera vez, necesitan atención inmediata. Es imposible saber, especialmente si el edema angioneurótico nunca ha ocurrido antes, si un caso será leve o muy grave. Después de trabajar con un médico y obtener un diagnóstico correcto, los pacientes pueden saber mejor con futuros ataques el grado de tratamiento que necesitan. Cabe señalar que la forma no hereditaria podría no repetirse, aunque algunas personas sí lo hacen, especialmente si son propensas a sufrir alergias graves. Es probable que las formas hereditarias vuelvan a ocurrir, pero la frecuencia de expresión de la enfermedad es altamente individualizada.