O que é edema angioneurótico?
O edema angioneurótico é mais comumente chamado de angioedema e, para confundir, refere-se a duas doenças diferentes que apresentam sintomas semelhantes. O edema angioneurótico padrão está freqüentemente relacionado à urticária / urticária e frequentemente associado a uma reação alérgica, embora a causa nem sempre seja conhecida. O angioedema hereditário é mais frequentemente herdado, embora também possa resultar de defeitos espontâneos (durante o desenvolvimento fetal) de certos genes, e tem a ver com a disfunção de uma proteína presente no organismo chamada inibidor de C1. Ambos os tipos dessa condição podem resultar em inchaço da face, lábios, garganta e genitais, e a forma hereditária pode causar ainda mais inchaço extremo no abdômen, mãos e pés; também deve ser declarado que qualquer um dos formulários pode ser uma condição clinicamente grave que pode exigir atenção médica de emergência.
Com exceção dos hereditários, tipos comuns de gatilhos que podem causar edema angioneurótico incluem a exposição a alérgenos, produtos químicos, medicamentos, picadas de insetos ou transfusões de sangue. Às vezes, o estresse é identificado como um fator causal, daí o termo "neurótico". O inchaço que ocorre pode facilmente tornar-se muito perigoso quando afeta a garganta, pois isso inibe a respiração. De fato, o angioedema pode ser um sintoma associado ao desenvolvimento de alergia grave ou choque anafilático, e o inchaço da garganta, lábios e língua deve ser levado muito a sério.
Os tratamentos típicos administrados para essa condição podem incluir anti-histamínicos, mas aqueles que apresentam inchaço frequente também podem precisar de adrenalina injetável. Esses tratamentos funcionam apenas para a forma não hereditária de edema angioneurótico. Além disso, sempre que o inchaço for grave, as pessoas são aconselhadas a procurar ajuda médica imediatamente e não tentar tratar a doença por conta própria.
O edema angioneurótico hereditário tem alguns sintomas diferentes. Antes de ocorrer inchaço no rosto, membranas mucosas e em outras áreas, uma pessoa pode apresentar uma erupção cutânea plana por vários dias. As áreas do corpo inchadas podem diferir para cada pessoa. Pode ocorrer um grande desconforto quando o abdômen incha, pois isso pode resultar em dor, diarréia e vômito ou náusea. O inchaço da garganta e da laringe também é muito grave, pois pode impedir a respiração.
Nem sempre há gatilhos para a forma hereditária desta doença. Às vezes, as pessoas observam que isso ocorre em associação com determinados períodos do ciclo menstrual ou logo após o trabalho odontológico. Cada indivíduo pode observar gatilhos diferentes, mas a condição pode surgir sem aviso prévio e pode ser feita até uma vez por mês ou mais em algumas pessoas. O tratamento não pode curar a doença ou prevenir ataques e consiste principalmente em aliviar os sintomas durante os ataques. Vários medicamentos podem ajudar, incluindo aqueles que podem tratar de dor ou náusea. Antes dos procedimentos dentários, as pessoas podem tomar Danazol®, que é um esteróide que pode impedir a reação do corpo. Algumas pessoas necessitam de tratamento constante devido à frequência do ataque, e os medicamentos recomendados para isso são variáveis.
Às vezes, essas duas condições podem criar situações com risco de vida. Se sintomas como esses estiverem presentes pela primeira vez, eles precisam de cuidados imediatos. É impossível dizer, especialmente se nunca houve edema angioneurótico, se um caso será leve ou muito grave. Depois de trabalhar com um médico e obter o diagnóstico correto, os pacientes podem ser mais capazes de dizer com ataques futuros o grau de tratamento necessário. Deve-se notar que a forma não hereditária pode nunca se repetir, embora algumas pessoas tenham recorrência, principalmente se houver tendência a alergias graves. É provável que as formas hereditárias ocorram novamente, mas a frequência da expressão da doença é altamente individualizada.