Comment devenir un responsable d'essais cliniques?
Les responsables d'essais cliniques sont des responsables qui supervisent le processus de recherche visant à tester des médicaments potentiels avant leur mise sur le marché. Ces personnes visent à améliorer les options de traitement pour les personnes souffrant d'un large éventail de maladies. Si vous souhaitez devenir responsable d'essais cliniques, vous devez suivre quatre années de formation de premier cycle suivies d'au moins deux années d'études supérieures et travailler dans une situation réelle afin de vous créer les meilleures opportunités d'emploi dans ce domaine.
Une personne qui envisage de devenir responsable des essais cliniques doit d'abord obtenir son baccalauréat de quatre ans en sciences ou en sciences infirmières. Être admis dans ce type de programme implique de soumettre une liste de vos classes de lycée avec votre diplôme d'études secondaires ou la certification équivalente. Votre établissement de formation potentiel souhaitera connaître les scores que vous avez obtenus aux derniers tests standardisés ainsi qu’une demande d’admission dûment remplie.
Un programme d'études axé sur les sciences vous donne les connaissances de base dont vous avez besoin pour prospérer dans cette industrie. Vous devez apprendre des concepts tels que l'anatomie et la physiologie, car si vous souhaitez devenir responsable des essais cliniques, vous devez comprendre les différentes parties du corps humain et le fonctionnement de divers systèmes. La maîtrise des principes de la chimie et de la pharmacologie est nécessaire car ces types de professionnels sont chargés d’études qui testent les effets de certains médicaments sur des personnes malades afin d’aider les chercheurs à développer de nouveaux médicaments.
Les études supérieures constituent la prochaine étape pour quelqu'un qui souhaite assumer un rôle de leadership dans ce domaine de carrière. Vous devriez envisager de compléter une maîtrise de deux ans en gestion des essais cliniques, qui vous familiarisera avec les réglementations gouvernementales en matière de recherche industrielle. Les cours traitent également de la manière d’établir des normes pour que les résultats des études cliniques soient positifs, ainsi que de la protection des sujets de recherche et de l’analyse appropriée des résultats de votre travail. Certains employeurs recherchent également des personnes qui ont obtenu un doctorat dans ce domaine, ce qui améliore encore vos possibilités de mener des recherches dans une université si vous souhaitez devenir directeur d'essais cliniques.
Acquérir de l'expérience sur le terrain vous rendra également attrayant pour les employeurs dans ce domaine. Un stage vous expose aux concepts de supervision d’une étude scientifique tout en respectant votre budget, ainsi qu’à la rédaction de protocoles de recherche - compétences nécessaires à toute personne souhaitant devenir gestionnaire d’essais cliniques. Ces opportunités sont souvent disponibles dans les sociétés pharmaceutiques et pourraient conduire à un emploi à long terme.