Quels facteurs affectent le taux de survie du neuroblastome?

L'âge de l'enfant et le degré de propagation du cancer sont deux facteurs qui influent sur le taux de survie du neuroblastome. Dans certains cas touchant de très jeunes enfants, la tumeur peut disparaître sans traitement ou s'agrandir et former une croissance non cancéreuse qui peut être retirée chirurgicalement. Les enfants plus jeunes ont généralement un meilleur pronostic que les plus âgés. Pour les enfants de tout âge, si la tumeur est diagnostiquée très tôt avant sa propagation, le taux de guérison est supérieur à 90%. Le pronostic à long terme de ce type de cancer chez l'enfant se détériorera à mesure que la tumeur progressera.

Une tumeur cancéreuse est classée dans les stades 1 à 4. Au stade 1, une seule tumeur est présente et elle se limite à l'emplacement d'origine des cellules cancéreuses. Il peut être complètement retiré chirurgicalement et tous les ganglions lymphatiques sont sans cancer. Le taux de survie du neuroblastome de ce stade est supérieur à 90%.

Le stade 2A catégorise une tumeur difficile à éliminer, mais présente d'un seul côté du corps. Tous les ganglions lymphatiques sont sans cancer. Une tumeur au stade 2B n’est encore qu’un seul côté du corps, mais les ganglions lymphatiques situés du même côté du corps sont affectés. Les ganglions lymphatiques du côté opposé sont sans cancer. Le taux de survie au neuroblastome de stade 2 chez les patients de plus d'un an variera de 75 à 90%.

Une tumeur maligne peut être classée en stade 3 pour différentes raisons. Il est classé dans cette catégorie s'il s'est propagé et se retrouve des deux côtés du corps, avec ou sans atteinte des ganglions lymphatiques des deux côtés. Lorsque les médecins se réfèrent au cancer, il signifie que le cancer se trouve des deux côtés d'une ligne imaginaire dessinée au centre du corps. Une tumeur est également désignée stade 3 si elle se trouve d'un côté du corps mais se trouve dans les ganglions lymphatiques de l'autre côté. Le taux de survie au neuroblastome des patients des stades 3 et 2B est d’environ 50 à 70% s’ils ont plus d’un an et de 80% s’ils sont plus jeunes.

Les tumeurs de stade 4 sont celles qui ont atteint les ganglions lymphatiques, la moelle osseuse et d'autres organes. Le stade 4S s'applique aux nourrissons qui ont une tumeur d'un seul côté du corps mais qui s'est propagée à d'autres organes. Le taux de survie des neuroblastomes de stade 4 et 4S chez les patients de moins d'un an est compris entre 50 et 80%, tandis que celui des patients de plus d'un an est compris entre 10 et 40%.

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