Qu'est-ce qu'un défaut oculaire congénital?
Quand un enfant est né avec une maladie oculaire, on parle de malformation congénitale de l’œil. La condition peut affecter le développement des yeux et altérer la vision. Selon le défaut spécifique, il peut être héréditaire ou non. Dans certains cas, il peut résulter d'une infection, de médicaments, d'une maladie ou d'une affection de la mère naturelle pendant sa grossesse. L'amaurose congénitale de Leber, les cataractes congénitales et le glaucome primitif congénital sont tous des défauts congénitaux communs.
L'amaurose congénitale de Leber est une anomalie oculaire congénitale héréditaire dans laquelle un enfant naît sans vision ou avec une vue extrêmement faible. Certains symptômes peuvent accompagner ce défaut, tels que des mouvements oculaires rapides, des yeux croisés ou des yeux qui semblent nuageux. Dans certains cas, l'enfant peut également présenter une forme de retard mental.
La cataracte congénitale est un autre type de défaut oculaire qui se produit à la naissance. Une cataracte est définie comme une opacification de la lentille naturelle située dans l'œil. Elle peut survenir pour plusieurs raisons, par exemple une infection de la mère pendant la grossesse ou la prise de certains types de médicaments. La cataracte congénitale peut également être le résultat d'autres conditions, telles que le syndrome de Down. Dans de nombreux cas, il est difficile de déterminer la cause réelle de la maladie.
Le glaucome congénital primaire est un défaut dans lequel le système de drainage de l'œil fonctionne mal ou ne se forme pas correctement. Cela provoque souvent une augmentation de la pression dans les yeux car le fluide qui utiliserait normalement le système de drainage ne peut pas se drainer et s'accumule en conséquence. Lorsque cela se produit pendant une longue période, cela peut endommager le nerf qui transporte l'information de l'œil au cerveau. Si ce nerf, appelé nerf optique, est endommagé, il peut en résulter une cécité ou une perte de la vue. Certains des signes communs qu'un bébé est atteint de cette maladie sont une sensibilité à la lumière, des cornées voilées, des larmoiements et une hypertrophie des yeux.
Si une anomalie congénitale des yeux entraîne une perte de la vue, cette perte peut survenir immédiatement ou après des mois, voire des années. Il est important de détecter les anomalies oculaires congénitales le plus rapidement possible. Bien que tous les défauts ne puissent pas être améliorés, une détection et un traitement précoces peuvent sauver la vision de l'enfant.
Tous les défauts oculaires congénitaux ne conduisent pas à la cécité. L'hétérochromie est une anomalie congénitale dans laquelle un œil est d'une couleur différente de celle de l'autre. Bien que cela puisse survenir à la suite d'autres conditions, il est souvent non problématique et les yeux fonctionnent souvent correctement. Le ptosis congénital, ou paupières tombantes, est également une affection qui n’a pas toujours un effet négatif sur la vue, bien qu’il puisse indiquer d’autres problèmes oculaires ou de santé.