Qu'est-ce que le cancer de l'ovaire à cellules claires?
Le cancer de l'ovaire à cellules claires, également appelé carcinome à cellules claires, est un type de carcinome épithélial. Ce type de cancer se forme dans la muqueuse superficielle de l’un des ovaires. À mesure que le cancer progresse, les tumeurs se rompent et répandent du tissu cancéreux dans l'abdomen, le foie, les ganglions lymphatiques ou d'autres organes environnants. Les carcinomes à cellules claires peuvent être malins ou bénins, mais la plupart des tumeurs à cellules claires se révèlent malignes.
Environ 90% des cancers de l'ovaire sont causés par l'un des carcinomes à cellules épithéliales, qui comprend les tumeurs séreuses, les tumeurs mucineuses, les tumeurs de transition, les tumeurs de l'endométriode et les tumeurs à cellules claires. Le cancer de l'ovaire à cellules claires représente moins de 10% des carcinomes à cellules épithéliales, mais les tumeurs à cellules claires se développent souvent en même temps que les tumeurs de l'endométriode. La cause du cancer de l'ovaire à cellules claires n'est pas connue, mais les femmes âgées de 40 à 80 ans sont plus susceptibles de développer ce type de tumeur. Les femmes dont le cancer de l'ovaire a été diagnostiqué chez des membres de la famille risquent davantage de développer la maladie en raison d'une prédisposition génétique.
Les symptômes du cancer de l'ovaire à cellules claires ne se manifestent généralement pas avant que les cellules cancéreuses se soient propagées dans d'autres parties du corps ou jusqu'à ce que la tumeur ait suffisamment grossi pour pouvoir être ressentie ou vue de l'abdomen. Des nausées, des gaz, des ballonnements et des douleurs pelviennes sont parfois ressentis. La plupart des femmes ne sont pas diagnostiquées avec la maladie jusqu'à ce que la maladie ait évolué vers un cancer de stade II.
La détection précoce du cancer des cellules ovariennes est essentielle au traitement et au pronostic de la personne. Si une femme a des antécédents familiaux de cancer de l'ovaire, elle peut être testée à tout âge pour détecter les gènes BRCA-1 et BRCA-2, qui ont été liés au développement du cancer de l'ovaire. Des examens pelviens et des frottis vaginaux réguliers peuvent détecter le développement d'une masse, mais les cas de détection de la tumeur sont peu nombreux lors des examens physiques de routine.
En cas de suspicion de cancer de l'ovaire, le médecin demandera un sonogramme pelvien ou un scanner d'imagerie par résonance magnétique (IRM) afin de déterminer l'emplacement et la taille de la tumeur. Des tests sanguins et sériques seront également effectués. Le médecin devra généralement effectuer une intervention chirurgicale pour examiner les ovaires et les tumeurs, et il effectuera une biopsie de la masse pour vérifier si le tissu est bénin ou malin. Si le diagnostic est confirmé, l'ablation ou les deux ovaires et autres tumeurs cancéreuses seront terminés. La chimiothérapie, la radiothérapie et l'hormonothérapie peuvent également être recommandées.