Qu'est-ce que le mésothéliome péritonéal?
Le mésothéliome péritonéal est un cancer abdominal résultant d'une exposition à l'amiante. Considéré comme une forme rare de mésothéliome, qui se présente généralement dans les poumons, le mésothéliome péritonéal ne peut être guéri. Les personnes diagnostiquées avec ce cancer agressif subissent généralement une intervention chirurgicale et un traitement anticancéreux, y compris une radiothérapie.
L'inhalation et l'ingestion d'amiante sont deux voies d'exposition contribuant au développement du mésothéliome péritonéal. Une fois que les fibres pénètrent dans le corps, elles ne peuvent pénétrer dans les systèmes lymphatique et digestif que pour se loger dans le tissu péritonéal membraneux. Incapables de se libérer, les fibres provoquent une inflammation. On ignore comment, mais la présence des fibres initie une mutation cellulaire conduisant au développement de la tumeur. Les signes et symptômes associés au mésothéliome péritonéal peuvent ne se manifester que lorsque le péritoine devient dense et maligne, ce qui peut prendre des années.
Les personnes qui ont travaillé ou vécu dans des environnements qui les ont exposées à l’amiante courent le plus grand risque de devenir symptomatiques. Les personnes ayant une prédisposition génétique au cancer sont particulièrement susceptibles de développer un mésothéliome péritonéal à la suite d'une exposition à l'amiante. Parmi les autres facteurs pouvant augmenter les risques de mésothéliome péritonéal, notons les antécédents d'exposition au rayonnement et de tabagisme.
Une histoire médicale complète est essentielle pour faciliter le diagnostic du mésothéliome péritonéal. Des analyses de sang et d'urine peuvent être ordonnées pour rechercher des signes indiquant un cancer, tels qu'une augmentation du nombre de globules blancs ou de protéines. Les tests d'imagerie, y compris la tomographie informatisée (CT), sont utilisés pour évaluer la région abdominale et identifier les anomalies. Si des tumeurs ou des tissus anormaux sont découverts, une biopsie est ordonnée pour déterminer si les excroissances sont malignes.
Les personnes atteintes de cette forme de mésothéliome présentent une gêne abdominale prononcée et une distension qui peuvent être accompagnées ou non de fièvre. Généralement, les individus développent également une masse ou masse visible de l'abdomen. Certaines personnes deviennent facilement fatiguées avec une activité physique minimale ou présentent des signes d'anémie, notamment une pâleur et une mauvaise circulation sanguine. Des signes supplémentaires de mésothéliome péritonéal peuvent inclure des nausées, une constipation et une diarrhée. Une augmentation de la pression abdominale peut entraîner un stress chez les organes et systèmes situés à proximité, entraînant des complications, notamment une altération de la fonction cardiovasculaire et une obstruction des intestins.
Une chirurgie, appelée péritonectomie, peut être pratiquée pour retirer le plus possible la masse cancéreuse de l'abdomen. Si la personne est incapable de subir une intervention chirurgicale, une chimiothérapie et une radiothérapie peuvent être administrées pour lutter contre la malignité. Ceux dont le cancer est trop avancé ou qui ne répondent pas au traitement peuvent renoncer à la thérapie anticancéreuse. Des médicaments peuvent être administrés pour soulager les symptômes et des soins de support mis en place pour offrir la meilleure qualité de vie possible.