Qu'est-ce que la porokératose?

La porokératose est un type peu commun d'affection cutanée caractérisée par des taches ou plaques squameuses, décolorées et sèches sur certaines parties du corps. La plupart des cas sont liés à des troubles génétiques et présents dans l'enfance, bien que certaines personnes développent des symptômes plus tard dans la vie en raison du rayonnement ultraviolet, d'une exposition excessive au soleil ou de causes non identifiées. La maladie ne cause généralement pas de problèmes de santé majeurs, bien que le risque de développer un cancer de la peau soit accru si de multiples lésions sont présentes sur le corps. Les gens peuvent réduire leurs risques en protégeant leur peau, en utilisant des médicaments topiques et en prenant de fréquents rendez-vous avec leur dermatologue pour suivre tout changement de leur peau.

La plupart des formes de porokératose sont héritées selon un schéma autosomique dominant. Un enfant est susceptible si l'un de ses parents est porteur d'une mutation génétique particulière. Les chercheurs n'ont pas encore identifié les gènes spécifiques, bien que des études soient en cours pour mieux comprendre la génétique impliquée. Parfois, une personne d'âge moyen ou une personne âgée peut développer la condition sur les zones de peau exposées au soleil. L'exposition aux radiations médicales et à la lumière ultraviolette artificielle, telle que celle utilisée dans les lits de bronzage, est également corrélée à la porokératose.

Les symptômes de la porokératose peuvent varier considérablement. Certaines personnes développent de très petites lésions en relief, en anneau, teintées de rouge ou de brun. D'autres ont de plus grandes taches claires sur les bras, les jambes, les mains ou les pieds. Il est possible d’avoir une seule lésion ou plusieurs points anormaux sur le corps. Les lésions ne changent généralement pas de forme et de taille au fil du temps, et tout changement éventuel peut être le signe d'un cancer de la peau en développement.

Les carcinomes cutanés dus à la porokératose sont généralement caractérisés par des lésions dures, squameuses et de couleur sombre. À mesure que la malignité se développe et se propage, une personne peut développer d'autres symptômes, tels que fatigue et fièvre. La reconnaissance et le traitement précoces des lésions cancéreuses sont essentiels pour prévenir les métastases et les complications potentiellement mortelles.

La porokératose non cancéreuse ne nécessite normalement pas de traitement agressif. Les médecins suggèrent généralement à leurs patients de se soumettre à des examens de santé au moins une fois par an pour détecter tout signe de croissance anormale. Il est important que les patients portent un écran solaire et des vêtements de protection lorsqu’ils se rendent à l’extérieur, quelles que soient les conditions météorologiques, et qu’ils évitent au maximum les rayonnements artificiels. Des crèmes topiques, telles que le fluorouracile, sont parfois prescrites pour améliorer l'apparence des lésions de porokératose, mais ce type de traitement ne conduit que rarement à une rémission complète. Si l'état devient malin, une combinaison de chirurgie et de chimiothérapie peut être nécessaire pour réduire les risques de problèmes de santé supplémentaires.

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