Qu'est-ce que le télaprévir?
Les médecins prescrivent le télaprevir, un médicament antiviral, en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine pour le traitement du virus de l'hépatite C (VHC). Le médicament anti-VHC augmente non seulement le risque d'invalidité du virus, mais peut également réduire le temps nécessaire au traitement des patients. Le schéma thérapeutique peut provoquer une anémie et produit généralement des symptômes pseudo-grippaux. Le télaprévir interagit avec de nombreux médicaments prescrits.
Le télaprévir est un médicament antiviral inhibiteur de la protéase qui interfère avec la sérine protéase NS3 / 4A. Cette enzyme est responsable de la maturité et de l’adhésion des protéines. Lorsque ces processus sont inhibés, le virus ne peut pas se répliquer. Le virus de l'hépatite C de génotype 1 est la souche la plus courante de la maladie et est également le plus résistant au traitement. Le traitement du VHC n'élimine pas complètement le virus du corps. Cependant, les médicaments diminuent généralement la charge virale au point que l’infection devient indétectable.
Le traitement conventionnel a généralement impliqué une combinaison de peginterféron alfa et de ribavirine prise pendant 24 à 48 semaines. Certains patients ont du mal à suivre le traitement prescrit en raison de la durée du traitement. D'autres patients interrompent le traitement en raison des effets secondaires associés aux médicaments. Parmi les personnes adhérant au traitement prescrit, jusqu'à la moitié ont connu une résurgence du virus.
L'ajout de télaprévir au schéma thérapeutique a mis en évidence une diminution de la charge virale entre quatre et 12 semaines. Le taux drastique et la qualité de l'amélioration constatée chez les patients au cours des essais cliniques ont permis aux médecins de réduire le temps requis pour l'administration de peginterféron alfa et de ribavirine. La posologie recommandée de télaprévir est de 750 milligrammes trois fois par jour, jusqu'à 30 minutes après la consommation d'aliments contenant au moins 20% de matières grasses. Le traitement optimal nécessite que les patients prennent le télaprévir pendant 12 semaines. Les patients doivent continuer à prendre les autres médicaments prescrits pendant encore 12 à 36 semaines.
Les effets secondaires du télaprévir comprennent les nausées, les vomissements et la diarrhée pouvant entraîner une irritation rectale. Les individus peuvent également développer une anémie ressentie sous la forme de vertiges, d'essoufflement et de fatigue, suivie d'une faiblesse généralisée. Les effets hématologiques comprennent également une diminution du nombre de plaquettes et de globules blancs, ce qui rend les patients plus susceptibles aux infections. Les patients présentant des vésicules, des lésions ou des éruptions cutanées sur la peau ou dans la bouche doivent en informer un médecin. Les individus doivent également signaler les fièvres, les gonflements du visage et les rougeurs des yeux qui ressemblent à la conjonctivite.
Avant de recevoir un traitement au télaprévir, les patients doivent divulguer toutes les conditions médicales et les médicaments pris actuellement. Les femmes enceintes ne peuvent pas suivre le schéma thérapeutique en raison d'une possible interférence avec la reproduction cellulaire normale, et les médecins recommandent vivement aux femmes d'utiliser au moins deux formes de contraception pendant le traitement. Le médicament antiviral interagit également avec de nombreux médicaments, notamment les anti-infectieux, les agents réduisant le cholestérol et certaines formulations cardiaques.