網膜疾患の種類は何ですか？

重要なコードを脳に送信して視覚画像を処理できるようにします。網膜は目の後ろにあり、特殊な光受容細胞を含んでいます。 細胞は錐体とrod体と呼ばれ、網膜の複雑な組織を構成します。 人が視覚情報をどのように見て処理するかを妨げる可能性のある多くの網膜疾患があります。 網膜疾患の主な種類は、糖尿病性網膜症、加齢黄斑変性、網膜剥離、眼がん、および遺伝性網膜変性です。 これらの障害は、部分的または完全な失明につながる可能性があります。

糖尿病性網膜症（DR）は失明の主な原因の1つです。 これは、1型または2型の糖尿病の合併症の結果です。人の血糖値が制御されていない場合、網膜血管が損傷する可能性があります。 このタイプの網膜疾患は多くの場合検出されませんが、血糖値を管理し、毎年予定されている目の検査に行くと予防できます。

65歳以上の人々に視力低下を引き起こす最も一般的な網膜疾患の1つは、加齢性黄斑変性症です。 この病気は中心視力の喪失を引き起こし、周辺視力のみをそのままにします。 それは2つの形式があります：ウェット、または血管新生。 乾燥または非血管新生。 滲出性黄斑変性は、血管があってはならない目の部分に新しい血管の成長をもたらします。 乾性黄斑変性は、黄斑組織のthin薄化および老化によって引き起こされ、通常、人の黄斑の周囲に黄色の斑点が生じます。

網膜剥離は、網膜が脈絡膜、すなわち網膜に栄養素と酸素を供給する血管の層から分離されるときです。 この病気が発生すると、目は必要な酸素を受け取りません。 これにより視力が永久に失われる可能性がありますが、早期発見と治療によりこの病気の進行を止めることができます。

他の種類の網膜疾患には、網膜芽細胞腫や眼の黒色腫などの眼特異的ながんが含まれます。 網膜芽細胞腫は一般的に子供に影響を及ぼし、網膜で発生する癌です。 網膜の神経細胞に遺伝的変異があり、それが目の内部で腫瘍と呼ばれる細胞の塊を成長させる場合に発生します。 眼の黒色腫は皮膚がんに似ており、目のメラニン産生細胞に発生します。 この病気は、多くの初期徴候や症状がないため、検出が困難な場合があります。

一部の人々は、家族の遺伝子プールから網膜疾患を継承します。 このタイプの病気の例は、網膜に損傷を与え、不治の失明に至る色素性網膜炎です。 この網膜疾患の最初の症状には、通常、夜間または暗闇での視力低下、および周辺視力の低下が含まれます。 他の遺伝性網膜疾患には、錐体rod体ジストロフィー、網膜剥離、アッシャー症候群などがあります。