特発性貧血の種類は何ですか？

特発性貧血は、血液細胞の形成から凝固プロセスまですべてに影響します。 原因不明の特発性と呼ばれるこれらの貧血関連疾患は、特発性再生不良性貧血または特発性骨髄線維症の場合のように、赤血球に発達する幹細胞を損傷または破壊します。 鉄欠乏性貧血により、体は鉄をヘモグロビンに変換できなくなり、特発性血小板減少症は、十分な数の血小板の不足です。 血液に限られているだけでなく、特発性疾患は体の他の部位にも影響を及ぼします。

特発性再生不良または低形成貧血は一般に、骨髄内の幹細胞が損傷または損傷したときに発生します。 それほど頻繁ではありませんが、このタイプの特発性貧血は、骨髄脈管構造自体への損傷の結果として発生する可能性があります。 どちらの状況でも、血小板と一緒に赤血球と白血球の両方の成長と成熟が阻害されます。 状態は先天性である可能性があり、出生から10歳までの幼児や子供に見られます。遺伝的またはその他の遺伝的要因を除いて、この異常は妊娠プロセス中の何らかの変化または混乱により発生します。

骨髄線維症、または女性化骨髄性化生は比較的まれな特発性貧血で、500,000人のうち1人にしか影響しません。 この障害は、1つの幹細胞のデオキシリボ核酸（DNA）の変異から始まります。 影響を受けた細胞は一種の線維組織に変わり、その結果、異常な血球が生成されます。 血小板と一緒に赤と白の細胞は形と数が不規則になります。 赤血球の数は劇的に減少しますが、白血球の数は増加します。 血小板は減少または増加する場合があります。

鉄可塑性貧血は、体に十分な量の鉄が供給されている場合に発生し、ヘモグロビンを作るのに使用できません。 鉄は赤血球のミトコンドリア内に蓄積し、細胞核の周りにリングが現れます。 血液中の鉄の量が増えると、心臓、腎臓、肝臓、または脾臓が損傷する可能性があります。

特発性血小板減少症、または特発性血小板減少性紫斑病は、凝固プロセスに寄与する血小板を破壊する自己免疫疾患です。 小児では急性状態、成人では慢性状態とみなされ、血小板減少症は、抗体が血小板の糖タンパク質膜を攻撃し、細胞を破壊するときに発生します。 この状態は、骨髄に由来する場合とそうでない場合があります。

特発性疾患は、脳に影響を及ぼす特発性てんかんの場合のように、身体のシステムのいずれかを混乱させる可能性があります。 特発性神経障害は中枢神経系の疾患を伴い、特発性肺線維症は肺に影響を及ぼします。 特発性u麻疹は明らかな理由もなくfor麻疹とかゆみを生じます。