特発性貧血の種類は何ですか？

特発性貧血は、血球の形成から凝固プロセスまで、すべてに影響を与えます。 特発性貧血または特発性骨髄線維症の場合のように、赤血球に発生する起源が不明、損傷または破壊のために特発性と呼ばれるこれらの貧血関連疾患。 side骨炎症性貧血により、体は鉄をヘモグロビンに変換することができなくなり、特発性血小板減少症は十分な数の血小板を欠いています。 単に血液に限定されていないため、特発性疾患は体の他の領域にも影響を与える可能性があります。

骨髄内の幹細胞が損傷または損傷したときに、一般に特発性貧血性、または形成不全貧血が発生します。 あまり頻繁ではないが、このタイプの特発性貧血は、骨髄血管系自体に損傷を与えた結果として発生する可能性がある。 いずれかの状況は、血小板とともに赤血球と白血球の両方の成長と成熟を阻害します。 この状態は先天性であり、幼児や子供に現れる可能性がありますここでは、出生から10歳まで。遺伝的要因または他の遺伝的要因を除いて、この異常は、妊娠プロセス中の何らかの変化または混乱のために発生します。

骨髄線維症、または婦人科の骨髄性メタプラシアは、50万人のうち1人だけに影響を与える比較的まれな特発性貧血です。 この障害は、1つの幹細胞のデオキシリボ核酸（DNA）の突然変異から始まります。 罹患した細胞は繊維組織の一種に変わり、結果として異常な血球を産生します。 赤と白の細胞と血小板は、形と数が不規則になります。 赤血球の数は劇的に減少し、白血球の数は増加します。血小板は数を減少または増加させる可能性があります。

sidederoplastic貧血は、体が十分な鉄の供給を持っているときに発生し、ヘモグロビンを作るために使用できません。 鉄はミトコンドル内に蓄積します赤血球のIAは、細胞核の周りに環を現れます。 血液中の鉄の量の増加は、心臓、腎臓、肝臓、または脾臓に損傷を与える可能性があります。

特発性血小板減少症、または特発性血小板減少症紫斑病は、凝固プロセスに寄与する血小板を破壊する自己免疫障害です。 小児の急性状態と成人の慢性状態と考えられると、血小板減少症は抗体が血小板の糖タンパク質膜を攻撃し、細胞を破裂させると発生します。 この状態は、骨髄に由来する場合とそうでない場合があります。

特発性疾患は、脳に影響を与える特発性てんかんの場合のように、体のシステムのいずれかを破壊する可能性があります。 特発性神経障害には中枢神経系の疾患が含まれますが、特発性肺線維症は肺に影響を与えます。 特発性Uticariaは、明らかな理由もなくじんましんとかゆみを生み出します。