多皮質の異形成腎臓とは何ですか？

多嚢胞性異形成腎臓は、胎児の発達中に複数の嚢胞が成長し、腎臓の健康な組織を引き継ぐ原因となる疾患の一種です。これらの嚢胞の発生により、罹患した腎臓が適切に機能するのを防ぎ、多くの場合、腎機能はまったくありません。出生前超音波の使用の結果として、多嚢胞性異形成腎臓のほとんどの症例は出生前に診断されます。治療は個人ごとに異なりますが、慎重なモニタリングから罹患した腎臓の外科的除去までさまざまです。多嚢胞性異形成腎臓に関する質問や懸念は、個々の状況に最適な治療オプションについて、医師または他の医療専門家と議論する必要があります。

多皮質異形成腎臓の発生の正確な原因は明確には理解されていませんが、発達胎児段階の尿閉口に関連していると広く考えられています。研究は、遺伝的共同があるかもしれないことを示していますnection多毛状態の異形成腎臓の場合によっては。ほとんどの場合、両方の腎臓が影響を受ける可能性はありますが、この病気の影響を受けている腎臓は1つだけです。時々、患部は1つの病気の腎臓で生まれ、他の腎臓は完全に欠落しています。

両方の腎臓がこの先天性疾患の影響を受ける場合、または出生時に1つの腎臓が欠落している場合、子供は少なくとも1つの機能的腎臓なしでは生き残れないため、状態は致命的です。ただし、通常は1つの腎臓のみが影響を受け、ほとんど常に左腎臓です。時間が経つにつれて、病気の腎臓は適切な血流を受けることができないため、サイズが縮小する傾向があります。嚢胞が腎臓を追い抜き続けているため、神経損傷が可能であり、これは中程度から激しい痛みを引き起こす可能性があります。病気の腎臓は監視され、通常、子供が安全に下にあるのに十分な年齢であると除去されます手術に行く。

多毛状の異形成腎臓の症例の半分以上では、残りの腎臓に影響を与えるわずかな問題がありますが、これは一般的に全体的な健康や平均寿命に影響しません。残りの腎臓は通常、通常よりも大きく、これは腎臓が2つの腎臓の仕事を強いられていることに対する自然な反応です。健康な腎臓を保護するために、ナトリウムとタンパク質が低い食事を一般的に推奨し、この腎臓の健康と機能を監視するために定期的な血液検査または超音波検査が推奨される場合があります。