多嚢胞性異形成腎とは何ですか？

多嚢胞性異形成腎は、胎児の発育中に複数の嚢胞が成長し、腎臓の健康な組織を引き継ぐ病気の一種です。 これらの嚢胞の発生は、影響を受けた腎臓が適切に機能することを妨げ、多くの場合、腎機能はまったくありません。 多嚢胞性異形成腎のほとんどの症例は、出生前に出生前超音波の使用の結果として診断されます。 治療法は個人によって異なりますが、慎重な監視から罹患した腎臓の外科的除去までさまざまです。 多嚢胞性異形成腎または個々の状況に最も適切な治療選択肢に関する質問や懸念は、医師または他の医療専門家と話し合う必要があります。

多嚢胞性異形成腎の発生の正確な原因は明確に理解されていませんが、胎児の発生段階での尿路閉塞に関連すると広く信じられています。 研究により、多嚢胞性異形成腎の一部の症例には遺伝的関連があるかもしれないことが示されています。 ほとんどの場合、この疾患の影響を受ける腎臓は1つだけですが、両方の腎臓が影響を受ける可能性はあります。 時々、冒された人は1つの病気の腎臓で生まれ、他の腎臓は完全に失われます。

両方の腎臓がこの先天性疾患の影響を受けている場合、または出生時に片方の腎臓が失われている場合、子供は少なくとも1つの機能性腎なしでは生存できないため致命的です。 ただし、通常は1つの腎臓のみが影響を受け、ほとんどの場合は左の腎臓です。 時間が経つにつれて、病気の腎臓は適切な血流を受け取ることができないため、サイズが縮小する傾向があります。 嚢胞が腎臓を追い越し続けるため、神経損傷が発生する可能性があり、これにより中程度から重度の痛みが生じる可能性があります。 病気にかかった腎臓は監視され、通常、子供が安全に手術を受けるのに十分な年齢になったときに取り除かれます。

多嚢胞性異形成腎の症例の半分以上で、残りの腎臓に影響を与えるわずかな問題がありますが、これは通常、全体的な健康や平均余命には影響しません。 残りの腎臓は通常、通常よりも大きく、これは腎臓が2つの腎臓の働きを強いられることに対する自然な反応です。 健康な腎臓を保護するために、ナトリウムとタンパク質の少ない食事が一般的に推奨されます。定期的に血液検査または超音波検査を行い、この腎臓の健康と機能を監視することをお勧めします。