Deuteranopiaとは何ですか？

Deuteranopiaは、より一般的に赤緑色の色覚異常として知られている色覚異常の一種です。この状態の人々は、緑の色合いと赤の色合いを区別するのが困難です。さらに、紫、青、灰色の特定の色合いなど、他のいくつかの色のスペクトルが変更されている場合もあります。他のタイプの赤緑色の色覚異常には、 Protanopia および deuteranomaly が含まれます。これらの条件はすべて二色の視覚障害です。つまり、3つの色の顔料の1つを見ることができず、状態の人は2つしか見ることができません。人間の場合、色は380ナノメートルから740ナノメートルの色の範囲内にある場合、色を表示できます。これは可視スペクトルと呼ばれます。目に光受容体が存在するため、色は知覚されます。これらの光受容体は敏感です

人間およびその他の密接に関連する霊長類には、赤、青、緑の3つの異なるタイプの光受容体があります。これら3つの受容体タイプがすべて典型的な方法で機能すると、目はすべての可視色を区別できます。色覚異常は、1つ以上の受容体タイプが存在しないか誤動作している場合に生じます。

重：濃い黄色の赤の色合いを見ます。グリーンは同様に表示されるか、明るい黄色として表示される場合があります。典型的なビジョンを持つ人々は、赤と緑を非常に異なる色と見なし、二人を区別するのに困難はありませんが、レッドグリーンの色盲人の人は通常、違いはありません。この状態では、耐性腫瘍では、赤色光を検出する受容体は目に存在しません。

重染色体は、色視が人によって異なる可能性がある重染色症のバリエーションです。この状態を持つ人は、典型的な色視野に近いものか、真の赤緑色の色覚異常に非常に近いものを持っているかもしれません。プロタノピアの場合、赤と緑を区別することはできません。これらの色は、典型的な視力を持つ人が知覚するときよりもはるかに明るくありません。この状態は、赤い顔料の受容体の不足が原因です。

Deuteranopiaは、性に関連した劣性遺伝性障害です。この場合、状態を引き起こす遺伝子はX染色体にあります。遺伝子の位置の結果として、この状態は女性よりも男性の方がはるかに一般的です。これは、雄のゲノムに1つのXと1つのY染色体が含まれているのに対し、雌ゲノムには2つのX染色体が含まれているためです。男性が重：彼は母親から単一の欠陥X染色体を継承するだけである必要があります。女性が障害を持つためには、彼女は母親と父親の両方から欠陥のある遺伝子を継承しなければなりません。

赤緑色の色覚異常は通常、thで診断されますe患者が一連の診断画像について見てコメントするように求められる重染色症検査の基礎。これらの画像は、色のビジョンの違いを強調するために選択された色とパターンを使用して作成されます。典型的なビジョンを持つ人は、色覚異常のある人とは異なる画像を見ます。

赤緑色の色覚異常に使用される最も一般的な診断テストは、石原色テストです。このテストでは、各画像は、一見ランダムな色のドットの円です。典型的なカラービジョンを持つ人は、各画像内の特定の数字を読むことができますが、赤緑色の色覚異常を持つ人は、異なる数またはまったく数のものを見ることができます。