ジュテラノピアとは

重度盲は、一般的に赤緑色失明として知られる色覚異常の一種です。 この状態の人は、緑の色合いと赤の色合いを区別するのが困難です。 さらに、特定の色合いの紫、青、灰色など、他のいくつかの色のスペクトルも変更されている場合があります。 他のタイプの赤緑色の失明には、 先天性異常と重度異常が含まれます 。 これらの状態はすべて二色性視力障害であり、3色の色素の1つは見ることができず、その状態の人は2色しか見ることができません。

色覚を持つ生物は、異なる色、時には異なる色合いを区別する能力を持っています。 人間の場合、カラースペクトルの380ナノメートルから740ナノメートルの範囲内であれば、色を見ることができます。 これは可視スペクトルと呼ばれます。 色は、目の中に視細胞が存在するために知覚されます。 これらの光受容体は、異なるスペクトル範囲の光に敏感です。

人間と他の密接に関連した霊長類には、赤、青、緑の3種類の光受容体があります。 これらの3種類の受容体すべてが典型的な方法で機能する場合、目に見えるすべての色を区別できます。 色覚異常は、1つ以上の受容体タイプが存在しないか、誤動作している場合に発生します。

重度の視力障害者は、濃い黄色のやや濁った色調の赤の色合いを見ることができます。 緑も同様に表示されるか、明るい黄色で表示される場合があります。 典型的な視力を持つ人は、赤と緑を非常に異なる色と見なし、2つの色を区別するのに困難はありませんが、赤と緑の色盲の人は通常、違いを見ません。 この状態では、また、奇形では、赤色光を検出する受容体が目から消えています。

重度奇形は、色覚が人によって異なる可能性がある、重度の変化です。 この状態の人は、ほぼ典型的な色覚を持っているか、真の赤緑色覚異常に非常に近い何かを持っているかもしれません。 原色視の場合、赤と緑を区別することはできません。また、これらの色は、通常の視力を持つ人が知覚する場合よりもはるかに明るくありません。 この状態は、赤色色素の受容体の不足が原因です。

重度障害は、性に関連した劣性遺伝性疾患です。 この場合、病気の原因となる遺伝子はX染色体上にあります。 遺伝子の位置の結果として、この状態は女性よりも男性ではるかに一般的です。 これは、男性のゲノムには1つのX染色体と1つのY染色体が含まれ、女性のゲノムには2つのX染色体が含まれているためです。 男性が重度盲症であるためには、母親から単一の欠陥X染色体を遺伝するだけでよい。 女性が障害を持つためには、母親と父親の両方から欠陥遺伝子を受け継ぐ必要があります。

赤緑色の失明は、通常、患者が一連の診断画像を表示してコメントするように求められる重度盲テストに基づいて診断されます。 これらの画像は、色覚の違いを強調するために選択された色とパターンを使用して作成されます。 典型的な視覚を持つ人は、色覚異常を持つ人とは異なる方法で画像を表示します。

赤緑色失明に使用される最も一般的な診断テストは、石原カラーテストです。 このテストでは、各画像は一見ランダムな色のドットの円です。 典型的な色覚を持つ人は、各画像内の特定の数字を読むことができますが、赤緑色の失明を持つ人は、異なる数字を見るか、まったく数字を見ることができません。