角化棘細胞腫とは

角化棘細胞腫は皮膚がんの一種で、中央に開いたミネラルが満たされたクレーターを持つ大きな隆起として現れます。 頭、腕、脚、または胴体に隆起が現れることがあります。 人が自分の体に複数の角化棘細胞腫腫瘍を持つことはまれであり、このタイプのがんは体の他の部分に広がることはほとんどありません。 皮膚科医は通常、迅速かつ比較的簡単な外科的処置で病変を取り除くことができます。

医師と医学研究者は、角化棘細胞腫の正確な原因については確信が持てませんが、症状を発症するいくつかの危険因子を特定しています。 ほとんどの病変は、特に顔や腕など、光に頻繁にさらされる皮膚の領域に現れるため、日光への過度の露出が原因と考えられます。 いくつかの研究は、危険な工業用化学物質を回避することは皮膚癌と非常に相関していることを示しています。 さらに、ヒトパピローマウイルス感染と皮膚への直接的な外傷も、ケラトアカントーマの潜在的な原因として特定されています。 50歳以上の人は癌に最もかかりやすく、20歳未満の患者では非常にまれです。

角化棘細胞腫病変は、最初に小さな赤いまたは肌色の隆起として現れます。 2週間から4週間かけて、ケラチンで満たされた大きな開口部を持つ火山のような丘に成長します。 活動性病変は通常、直径が2インチ（約5 cm）未満で、硬くて硬くて白い外観です。 約6週間後、病変はゆっくりと収縮し始め、約1年間、硬くて外観を損なう瘢痕が残るまで縮小します。

個人が皮膚の異常な成長に気づいた場合は、皮膚科医またはプライマリケア医を訪れてください。 医師は、病変内から組織サンプルを収集し、実験室の科学者が分析できます。 扁平上皮癌と呼ばれる別のより危険な状態から角化棘細胞腫を区別するために、広範なラボテストを実施する必要があります。 診断が行われると、医師は腫瘍の大きさと位置に基づいて最善の治療方針を決定できます。

外科医は通常、局所麻酔を適用してその領域を麻痺させ、腫瘍を切除することにより、中小規模の病変を除去することを選択します。 傷を縫合し、感染を防ぐために患者に抗生物質を投与します。 手術で簡単に取り除くことができない大きな病変の場合、患者はそれを焼toするために放射線治療を受ける必要があるかもしれません。 成功した処置に続いて、患者は通常、日焼け止めを着用し、将来の皮膚の問題を防ぐのを助けるために定期的な皮膚科学的検査を予定するように指示されます。