僧帽弁逸脱症候群とは

僧帽弁逸脱症候群は、呼吸障害、胸痛、疲労などの多くの症状を引き起こす可能性のある心臓障害の一種です。 左心房と左心室の間の僧帽弁の欠陥のために問題が発生します。 心臓の収縮中に異常な弁がしっかりと閉じず、過剰な組織が後方に膨らんで心房に入ることがあります。 僧帽弁逸脱症候群のほとんどの人は、毎日の薬で症状を克服することができますが、深刻な健康上の問題を抱える一部の患者は、損傷した心臓弁を修復または交換するために手術が必要です。

僧帽弁は、通常、心房から心室への血液の流れを可能にし、心室が心臓から血液を送り出すときにしっかりと収縮します。 僧帽弁逸脱症候群の場合、コラーゲンと呼ばれる豊富な軟部組織により、弁が厚くなり、弱まります。 血液が心室に流れると、弁が閉じることができず、組織の皮弁が脱出して心房に戻ります。 小さな脱出は一般集団で非常に一般的であり、有害な症状を引き起こしません。 ただし、僧帽弁脱出が重度の場合、血流不良に関連する重大な健康問題が発生する可能性があります。

僧帽弁逸脱症候群の正確な原因は不明ですが、ほとんどの場合、遺伝性の先天性欠損症です。 障害を受け継ぐ人は、青年期に症状を経験し始める傾向があります。 患者は、マルファン症候群など、他の全身症状を引き起こす可能性のある結合組織障害の根底にあることが一般的です。 背が高く、細身で、背中が非常にまっすぐな人は、医学的理由がよく理解されていませんが、症状を発症するリスクが高くなります。

僧帽弁逸脱症候群の最も一般的な症状は、身体活動中および身体活動後の疲労、息切れ、めまいです。 人は胸で心臓が鼓動しているのを感じ、心臓収縮のタイミングまたは強度の不規則性に気付くことがあります。 胸の痛みは鋭くて急性または鈍くて長続きする場合があります。 片頭痛、パニック発作、および精神錯乱が合併症の可能性があります。 まれに、血流が非常に乱れ、生命を脅かす心臓発作や脳卒中を起こすことがあります。

画像診断スキャンを使用して、僧帽弁の物理的欠陥を特定できます。 心電図などの他の検査は、医師が症状の重症度とどのような治療を検討すべきかを判断するのに役立ちます。 多くの場合、患者は、血液を薄め、心拍数を安定させる処方薬によく反応します。 薬が効かない場合は、僧帽弁から余分な組織を除去する手術を検討することがあります。 他のすべての治療が失敗した場合、僧帽弁は人工の柔軟なチューブと交換できます。