最高の神経膠腫治療を選択するにはどうすればよいですか？

神経膠腫はグリア細胞の腫瘍で、通常は脳で発生し、時には脊椎で成長します。 これは、脳がんの一般的な形態であり、視神経、脳幹、およびその他の種類の神経膠腫が含まれます。 神経膠腫の最良の治療法は、腫瘍の特定の特徴とその位置に依存します。 神経膠腫の治療には、生検、腫瘍の外科的切除、化学療法や放射線療法などの非侵襲的治療が含まれます。 医師は通常、個々の患者にとって成功する可能性が最も高い推奨される神経膠腫治療計画を立てるために、適切な検査を含む徹底的な健康診断を実施します。

視神経膠腫は視神経に発生する腫瘍であり、一般に小児に発生する可能性が高くなります。 視神経膠腫では、急速な眼球運動、複視、視力喪失などの視覚障害が発生する可能性があり、ホルモン障害も同様です。 視神経膠腫などの脳腫瘍の特定には、磁気共鳴画像法（MRI）スキャンが一般的に使用されます。 視神経膠腫の位置に到達するのが難しくない場合、手術を使用して視神経膠腫を除去することができます。 患者は、残存するがん細胞を可能な限り多く殺すために、神経膠腫の追加治療として1種類以上の化学療法薬を投与されることもあります。

脳幹の神経膠腫は通常、子供よりも大人に発生する可能性が高くなります。 この形態の神経膠腫は、脊髄液の閉塞を引き起こす可能性があり、嚥下困難、麻痺、言語障害、および二重視を引き起こす可能性もあります。 医師は多くの場合、脳幹神経膠腫の特定を支援するためにMRIとコンピューター断層撮影（CT）スキャンを使用します。 場合によっては、このタイプの腫瘍は生検を行うためにしか到達できず、腫瘍が困難または危険な場所にある場合、腫瘍全体を外科的に切除できない場合があります。 放射線療法を患者の脳幹神経膠腫の治療計画に追加して、手術では除去できないがん腫瘍細胞を排除するのに役立つ場合があります。

星状細胞腫は、神経膠腫の一般的なタイプであり、星状細胞として知られるグリア細胞のタイプで成長する可能性があります。 星状細胞腫の患者は、発作や頭痛、脱力感、麻痺、および脳卒中に似た他の症状を経験することがあります。 ほとんどの星細胞腫は、手術だけではうまく治療できません。 多くの場合、医師は星細胞腫手術後の放射線療法のコースを処方して、残りの腫瘍細胞を縮小および殺します。 この治療コースには化学療法も含まれる場合があります。

神経膠腫の他の形態には、上衣腫および乏突起膠腫が含まれる。 上衣腫は、患者の脳の周囲の脊髄液空間の細胞に影響を及ぼし、小児に発生する可能性が高くなります。 上衣腫は一般的にバランスの問題、頭痛、または吐き気を引き起こし、通常は腫瘍の外科的切除で治療されます。 乏突起膠腫は、乏突起膠細胞として知られる脳細胞に発生し、通常は成人に発生します。 発作は乏突起膠腫の一般的な症状であり、これらの腫瘍はしばしば手術と化学療法の組み合わせで治療されます。