十分なシクロホスファミドーブに影響する要因は何ですか？

十分なシクロホスファミドースは、治療に使用されている条件、治療に対する患者の反応、患者の体重、薬物を投与する方法など、多くの異なる要因の影響を受けます。悪性疾患の場合、患者の体重のキログラムあたり40〜50ミリグラム（mg）は、2〜5日間の期間にわたって静脈内投与する必要があります。薬物が経口投与されると、推奨されるシクロホスファミドーズは1日あたり1 kgから8 mgに減少します。多発性骨髄腫などの他の条件には、kgあたり10 mgの静脈内投与量が必要です。

異なる条件には、望ましい効果を達成するために異なるシクロホスファミドーブが必要です。たとえば、悪性疾患のために薬物を静脈内に服用している患者は、2〜5日間、1 kgあたり40〜50 mgを必要とします。多発性骨髄腫に苦しむ患者には、シクロホスファミド1 kgあたり10 mgのみが必要です。そのような他の条件卵巣がんとして、体の大きさのメートルあたりの600 mgの用量（M ² ）が必要です。

この薬に対する患者の反応は、十分なシクロホスファミドーズを構成するものにも影響を与える可能性があります。薬物の投与量のほとんどは、たとえば1 kgあたり40〜50 mgの範囲として与えられます。これは、治療によく反応する患者が1 kgあたり40 mgしか必要とする場合があるのに対し、状態がうまく反応しない患者は最大50 mgを必要とする可能性があることを意味します。薬物に対する患者の反応に関連する調整は、医師のみが行う必要があります。

体重は、十分なシクロホスファミドーブを決定する重要な要因です。薬物の投与量は通常、1 kgあたりのmgとして投与されます。つまり、患者の体重に応じて正しい投与量を計算する必要があります。これは、単に治療が一般的に大きな患者への影響が少ないからです。 chしたがって、悪性疾患などの条件に対する乳房の投与量は、体重調整により子供に適しているため、成人の投与量と同じ情報を使用して解決できます。体重は、投与量の野生の変動の原因となります。

静脈内投与と経口投与の両方は、シクロホスファミドスで使用できます。特定の投与量は、薬物の投与方法によってしばしば異なります。悪性疾患の場合、薬物を静脈内摂取する患者には、1 kgあたり40〜50 mgの用量が必要です。これは2〜5日間にわたって与えられます。薬物が同じ状態で経口投与される場合、投与量は1日あたり1 kgあたり1〜8 mgに変化します。