Welke factoren beïnvloeden een voldoende dosis cyclofosfamide?

Een voldoende dosis cyclofosfamide wordt beïnvloed door veel verschillende factoren, waaronder de aandoening waarmee het medicijn wordt behandeld, de reactie van de patiënt op de behandeling, het gewicht van de patiënt en de toedieningsmethode. Voor kwaadaardige ziekten, moet 40 tot 50 milligram (mg) van het geneesmiddel per kilogram (kg) in het gewicht van de patiënt intraveneus worden toegediend, gedurende een periode van twee tot vijf dagen. Wanneer het geneesmiddel oraal wordt toegediend, daalt de aanbevolen dosis cyclofosfamide tot tussen 1 en 8 mg per kg per dag. Andere aandoeningen, zoals multipel myeloom, vereisen een intraveneuze dosering van 10 mg per kg.

Verschillende omstandigheden vereisen een verschillende dosis cyclofosfamide om het gewenste effect te bereiken. Bijvoorbeeld, een patiënt die het medicijn intraveneus gebruikt voor een kwaadaardige ziekte, vereist tussen 40 en 50 mg per kg, gedurende een periode van twee tot vijf dagen. Slechts 10 mg per kg cyclofosfamide is vereist voor patiënten met multipel myeloom. Andere aandoeningen, zoals eierstokkanker, vereisen een dosering van 600 mg per vierkante meter (m2) in lichaamsgrootte.

De reactie van de patiënt op het medicijn kan ook invloed hebben op wat een voldoende dosis cyclofosfamide vormt. De meeste doseringen voor het medicijn worden gegeven als een bereik, bijvoorbeeld tussen 40 en 50 mg per kg. Dit betekent dat patiënten van wie de aandoeningen goed reageren op de behandeling slechts 40 mg per kg nodig hebben, terwijl patiënten van wie de aandoeningen niet goed reageren, tot 50 mg nodig kunnen hebben. Aanpassingen met betrekking tot de reactie van de patiënt op het medicijn mogen alleen door een arts worden gedaan.

Gewicht is een belangrijke factor bij het bepalen van de voldoende dosis cyclofosfamide. Doseringen voor het medicijn worden meestal gegeven als een mg per kg hoeveelheid, wat betekent dat de juiste dosering moet worden berekend op basis van het gewicht van de patiënt. Dit komt simpelweg omdat behandelingen over het algemeen minder effect hebben op grotere patiënten. Doseringen voor kinderen voor aandoeningen zoals kwaadaardige ziekten kunnen daarom worden uitgewerkt met dezelfde informatie als doseringen voor volwassenen, omdat de aanpassing van het gewicht de dosering geschikt maakt voor kinderen. Gewicht kan verantwoordelijk zijn voor wilde schommelingen in doseringen.

Zowel intraveneuze als orale toediening kunnen worden gebruikt met een dosis cyclofosfamide. De specifieke dosering is vaak verschillend, afhankelijk van hoe het medicijn wordt toegediend. In het geval van een kwaadaardige ziekte is een dosering van 40 tot 50 mg per kg vereist voor patiënten die het medicijn intraveneus gebruiken. Dit wordt gegeven over een periode van twee tot vijf dagen. Als het medicijn voor dezelfde aandoening oraal wordt toegediend, verandert de dosering in 1 tot 8 mg per kg per dag.