ミルタザピンの十分な投与量に影響する要因は何ですか？

ミルタザピンの十分な用量に影響する要因には、患者の年齢、現在の病状、および彼が服用している他の薬物が含まれます。 うつ病の治療のための通常の開始ミルタザピン用量は、毎日15ミリグラムです。 薬の有効性に応じて、医療提供者はミルタザピンの開始用量を増減する場合があります。 ミルタザピンはうつ病の治療に使用され、時には振戦の治療にも使用されます。 この薬は大人だけに使用され、子供には使用されません。

副作用はミルタザピンの最低投与量でも発生する可能性がありますが、ほとんどの人は一般にこの薬の忍容性は良好です。 副作用が発生した場合、眠気、食欲増進、口渇などがあります。 さらに、体重増加、便秘、めまい、高コレステロールが発生する可能性があります。 他のよく見られる副作用には、脱力感、筋肉痛、体液貯留、異常な夢などがあります。 これらの副作用は通常軽度で、ミルタザピン療法の開始後すぐに解決することがよくあります。

ミルタザピンを服用しているときにも深刻な副作用が発生する可能性があり、自殺念慮、動揺、高血圧、極端な気分変動が含まれる場合があります。 さらに、じっと座っていられない、幻覚、動、のどの痛みが起こることがあります。 これらの副作用が発生した場合、医療提供者はミルタザピンの投与量を減らすことを推奨するか、この薬を完全に中止することを選択する場合があります。 うつ病は深刻な状態であり、ある薬で副作用が生じた場合、悲しみを和らげ希望を取り戻すのに役立つ他の治療法があることを知っておくことが重要です。

ミルタザピンのまれな副作用には、発作、喘息、甲状腺機能低下症、片頭痛が含まれます。 日光過敏、しゃっくり、尿路感染もまれにしか起こりません。 ミルタザピンを服用すると、重度のアレルギー反応も起こる可能性があり、呼吸困難、喘鳴、胸痛、喉の腫れを引き起こす可能性があります。 これらの症状は医学的な緊急事態を示しており、呼吸または心停止、臓器不全、ショックを避けるために、できるだけ早く評価および治療する必要があります。

妊娠中または授乳中にミルタザピンを服用することは安全ではない場合があります。 この薬は胎児の副作用を引き起こす可能性があり、授乳中の母親の母乳を通過する可能性があります。 妊娠中または授乳中にうつ病が発生した場合、母親は自分の症状を医療提供者と話し合う必要があり、安全で効果的な治療計画を勧めることができます。 また、医療提供者は、運動、健康的な食事、薬の服用、ストレスの管理など、うつ病の薬物を使用しない治療を推奨する場合があります。