バクトリムの投与量に影響する要因は何ですか？

Bactrim®の投与量に影響する要因には、治療に使用される感染の種類、患者の現在の病状、患者の身長と体重が含まれます。 服用中のその他の薬剤も、Bactrim®の投与量に影響を与えます。 標準的なBactrima®の投与量は、1日2回10日間から2週間服用する単一の倍強度錠剤または通常の強度のBactrim®の2錠です。 この抗生物質は、尿路感染症、旅行者の下痢、耳の感染症、および特定のタイプの慢性気管支炎と肺炎の治療に使用されます。

一般的にほとんどの人が安全で忍容性は高いものの、標準的なBactrim®の投与量でも副作用を引き起こす可能性があります。 これらの副作用には、食欲不振、吐き気、嘔吐、および発疹が含まれます。 他の標準的なBactrim®投与によるあまり一般的でない副作用には、打撲傷、黄und、高カリウムレベル、筋力低下が含まれます。 まれに、発作、のど、口、唇の腫れ、呼吸困難が起こることがあります。 これらの反応は医学的な緊急事態と見なされ、できるだけ早く医療専門家による評価と治療が必要です。

Bactrim®の使用中止後も、重度の下痢が発生する可能性があり、すぐに脱水症状を引き起こす可能性があります。 下痢が発生した場合、医療提供者に通知する必要があります。 下痢とその結果生じる脱水症は、下痢止め薬、スポーツドリンクでの体液補充、そして重症の場合は静脈内輸液で治療することができます。

妊娠中にBactrim®を服用すると、胎児にリスクが生じる可能性があるため、特定の状況を除いて推奨されません。 この抗生物質は先天異常を引き起こす可能性がありますが、これらのリスクを実証する追加の研究が必要です。 妊娠後期に標準のバクトリム®を服用している女性は、乳児が黄undになるリスクを高めている可能性があります。 重度の場合、黄undは、黄nicとして知られる重度の医学的状態を引き起こす可能性があり、これは極端な黄undによって誘発される脳損傷です。

Bactrim®は、赤ちゃんを授乳している人の母乳を通過させる可能性があります。 この薬の服用は、服用前に医療提供者と話し合う必要があります。 Bactrim®を服用中に授乳することで、赤ちゃんが下痢、おむつかぶれ、口のイースト菌感染の一種であるツグミを経験する可能性があります。 これらの影響が発生した場合、医療提供者はこの抗生物質の代替治療と中止を推奨する場合があります。

この薬は一般的に、火傷、切迫感、頻尿などの尿路感染症の治療に使用されます。 尿路感染症の治療に使用できる他の治療法には、大量の水を飲む、カフェインを避ける、クランベリージュースを飲むなどがあります。 また、市販の尿路鎮痛剤も不快感を軽減するのに役立ちます。