Bactrim 복용량에 영향을 미치는 요인은 무엇입니까?

Bactrim® 복용량에 영향을 미치는 요인에는 치료에 사용되는 감염 유형, 환자의 현재 의학적 상태 및 환자의 높이 및 체중이 포함됩니다. 복용중인 다른 약물도 Bactrim® 복용량에서도 역할을합니다. 표준 Bactrima® 복용량은 단일 이중 강도 정제 또는 정기적 인 강도 Bactrim & Reg의 2 정에 10 일 ~ 2 주 동안 2 번 복용되었습니다. 이 항생제는 요로 감염, 여행자 설사, 귀 감염 및 특정 유형의 만성 기관지염 및 폐렴을 치료하는 데 사용됩니다.

대부분의 사람들이 일반적으로 안전하고 잘 견고하지만 표준 BACTRIM® 복용량조차 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 부작용에는 식욕 상실, 메스꺼움, 구토 및 피부 발진이 포함됩니다. 표준 BACTRIM® 복용량으로부터 덜 일반적인 부작용으로는 쉬운 타박상, 황달, 높은 칼륨 수준 및 근육 약화가 포함됩니다. 드물게 발작, 목구멍, 입 및 입술의 부종 및 난이도Ulty 호흡이 발생할 수 있습니다. 이러한 반응은 의학적 응급 상황으로 간주되며 가능한 빨리 의료 전문가가 평가하고 치료해야합니다.

Bactrim & Reg가 중단 된 후에도 심한 설사가 발생하여 탈수가 빨리 발생할 수 있습니다. 설사가 발생할 때 의료 서비스 제공자에게 알려야합니다. 설사 및 생성 된 탈수는 제도 약물, 스포츠 음료로의 체액 대체 및 심한 경우 정맥 내 액체로 치료할 수 있습니다.

임신시 Bactrim & Reg를 복용하면 태어나지 않은 아기에게 가능한 위험이 발생할 수 있으며 특정 상황을 제외하고는 권장되지 않습니다. 이 항생제는 선천적 결함을 유발할 수 있지만 이러한 위험을 입증하기위한 추가 연구가 필요합니다. 임신 후반에 표준 Bactrim® 복용량을 복용하는 여성은 아기가 황달 될 위험이 높아질 수 있습니다. 심한 경우황달은 Kernicterus로 알려진 심각한 의학적 상태를 유발할 수 있으며, 이는 극심한 황달에 의해 뇌 손상이 유발되었습니다.

bactrim & reg는 아기를 간호하는 사람들에게 모유를 통과 할 가능성이 있습니다. 이 약물 복용은 복용하기 전에 의료 서비스 제공자와 논의해야합니다. Bactrim & Reg를 복용하는 동안 아기에게 먹이를 주면 아기가 설사, 기저귀 발진 및 아구창을 겪게 될 수 있으며, 이는 입의 효모 감염 유형입니다. 이러한 영향이 발생하면 의료 서비스 제공자는이 항생제의 대안 치료 및 중단을 권장 할 수 있습니다.

이 약물은 일반적으로 연소, 긴급 및 빈도와 같은 요로 감염 증상을 치료하는 데 사용됩니다. 요로 감염 치료에 사용할 수있는 다른 치료법으로는 많은 양의 물을 마시고 카페인을 피하고 크랜베리 ​​주스를 마시는 것이 포함됩니다. 또한 처방전없이 구입할 수있는 요로 진통제는 불편 함을 줄이는 데 도움이됩니다.