Generic Lamictalとは何ですか？

ラモトリギンまたはジェネリックLamictal®は2005年に最初に利用可能になりましたが、現在では多くの企業によって製造されており、米国やカナダなどの国で簡単に見つけることができます。 ほとんどのジェネリック医薬品と同様に、これはブランド薬のLamictal®よりも安価な代替品であり、処方薬保険に加入していない人でも簡単に購入でき、通常はほとんどの保険会社の優先薬の処方リストを作成します。 ラモトリギンとブランド薬の違いは非常にわずかであり、不活性成分のわずかな変化に関係しています。 ほとんどの医師は、ブランド名に代わる許容可能な代替品としてジェネリックフォームを処方することに絶対に安心しています。

ジェネリックLamictal®が適している可能性のあるものはたくさんあります。 特定のてんかん障害の治療薬として承認されており、リチウムが双極性障害Iの治療薬として米国食品医薬品局（FDA）によって承認されて以来、最初の薬剤でもあります。Depakote®やTegretol®のような他の抗けいれん薬の不足このFDAはうなずきますが、それらも一般的に使用されており、効果的です。 ただし、リチウムやテグレトール（カルバマゼピン）よりもジェネリックLamictal®を使用する主な利点の1つは、血中濃度を監視する必要がないことです。

これは、ラモトリギンが問題のない薬であることを意味するものではありません。 服用にはいくつかのリスクがあります。 まず、ほとんどの抗けいれん薬と同様に、特に子供、10代、若い成人で自殺傾向を引き起こす可能性があることを警告するFDAブラックボックスが表示されます。 いくつかの致命的な皮膚反応を引き起こす可能性のある薬物の別のブラックボックス警告が存在します。 これらの1つは、広範な皮膚細胞死を引き起こす可能性のあるスティーブンス・ジョンソン症候群であり、もう1つは中毒性表皮壊死症であり、スティーブンス・ジョンソン症候群のさらに深刻な形態であると考えられることもあります。

これらの発生を防ぐために、ほとんどの人はジェネリックLamictal®を少量で開始し、症状が治療される用量まで徐々に増加します。 これは、発作または双極性障害を制御するために、初期用量を他の薬物と組み合わせる必要がある場合があることを意味します。 てんかん症状や双極性障害で非常に病気の人は、ラモトリギンが最良の第一選択ではないかもしれません。 有効な用量で導入すると、非常に深刻な皮膚反応を起こすリスクが高まります。 この薬で何らかの形の発疹を発症したほとんどの人は、すぐにそれを中止します。

ラモトリギンに関連する他の一般的な副作用があり、これらには、頭痛、めまい、睡眠不足、鮮明な夢想、口渇、にきび、焦点または集中力の喪失、髪の毛の喪失、体重変化、性欲または性的関心の変化が含まれます。 この薬は、ベネフィットがリスクを上回らない限り、妊娠中の女性や、発達中の子供や授乳中の子供に対する長期的な影響が不明であるため、授乳中の女性には推奨されません。 また、他の薬との相互作用が不十分な場合もあります。 患者は処方医師に完全な病歴を伝え、服用している薬のリストを含める必要があります。

ジェネリックLamictal®には副作用があり、重大なリスクを伴う可能性があるという事実にもかかわらず、副作用の少ない薬剤であり、病気の治療に適していると考えられています。 多くの人々は、薬物療法によく耐え、それが症状を大いに改善することを発見します。 発作または双極性障害を治療するために、それを服用するすべての人々に効果があるわけではありませんが、その有用性は研究によって明らかに実証されています。