さまざまな神経線維腫症の治療法は何ですか？

神経線維腫症、通常は小児期または成人期初期に診断される遺伝的状態により、脳、神経、および/または脊髄の神経組織に腫瘍が形成されます。 神経線維腫症の最も一般的なタイプは、NF1として知られるタイプ1です。 NF2とシュワン腫症はあまり一般的ではありません。 神経線維腫症の治療は、ほとんどの場合、合併症の発症について患者を追跡することに焦点を当てています。 悪性腫瘍および背部装具の手術、化学療法および放射線療法は、神経線維腫症の治療の他の形態です。 この状態に対する薬物治療はありません。

神経線維腫症の兆候は、出生時に存在する可能性があり、子供の10歳の誕生日までにほとんど常に見えます。 NF1の兆候には、皮膚のカフェオレ斑点、視神経および目の虹彩の腫瘍、異常に大きい頭囲、異常な骨格の発達などがあります。 NF2では、8番目の脳神経、初期白内障、またはその他の神経系腫瘍の腫瘍成長がよく見られます。 Schwannomatosisの主な症状は、第8脳神経の腫瘍発達の欠如と痛みです。

神経線維腫症の治療は通常、病気の追跡と合併症の可能性について患者を監視することに焦点を合わせています。 子供の毎年の身体検査で、医師は新しい神経線維腫を探し、古い神経線維腫がないかどうかを調べます。 異常な骨格の変化が認められる場合があり、全体的な成長と発達は、NF1の子供向けに設計された成長チャートと比較されます。 認知発達と学校の進歩、ならびに目の全体の検査も、神経線維腫症の治療プロトコルの一部です。 状態の重症度によっては、成人は神経線維腫症を監視するために医師の診察をはるかに少なくする必要があります。

腫瘍が組織または臓器を圧迫していることが判明した場合、医師は腫瘍を除去する手術を勧めることがあります。 外科的神経線維腫症治療には、神経損傷や難聴などのリスクがないわけではありません。 外科医が神経外科および神経線維腫症の治療を経験することが不可欠です。

NF2の患者または前庭神経鞘腫の患者にとって、定位放射線手術は腫瘍除去の最良の選択肢かもしれません。 定位放射線手術は、手術による難聴の合併症を最小限に抑えます。 このタイプの手術の主な欠点は、特に幼児では、放射線誘発がんの可能性です。 この癌の発生率は、外科手術ごとに増加します。

神経線維腫症腫瘍の大部分は、良性または非癌性です。 悪性または癌性であることが判明した腫瘍は、標準的な癌プロトコルで治療されます。 これには、化学療法および/または放射線療法と外科的腫瘍除去が含まれます。

骨格異常は、神経線維腫症の一般的な合併症です。 脊柱側osis症の場合のように、背骨の変形は背部装具で矯正することができます。 異常が特に深刻な場合は、背部手術が必要になる場合があります。 高血圧など、この状態のいくつかの合併症には薬物治療が利用できる場合があります。 現時点では、実際に病気自体を治す神経線維腫症の治療法はありません。