異なる神経線維腫症治療とは何ですか？

神経線維腫症は、通常小児期または成人期に診断される遺伝的状態であり、脳、神経、および/または脊髄の神経組織に腫瘍を形成します。最も一般的なタイプの神経線維腫症は、NF1として知られるタイプ1です。 NF2とSchwannomatosisはあまり一般的ではありません。神経線維腫症治療は、合併症の発症のために患者の追跡に最も焦点を当てています。悪性腫瘍および背面装具の手術、化学療法、および放射線は、神経線維腫症治療の他の形態です。この状態には薬物治療はありません。

神経線維腫症の兆候は出生時に存在する可能性があり、ほとんどの場合、子供の10歳の誕生日までに見えます。 NF1の兆候には、視覚神経や目の虹彩に皮膚と腫瘍にCafe-au-laitの斑点が含まれ、異常に大きな頭部円周と異常な骨格発達が含まれます。 NF2では、第8頭蓋神経、初期の白内障またはその他の神経系腫瘍の腫瘍の成長がよく見られます。メインsシュワノマトーシスのYMPTOMは、8番目の頭蓋神経と痛みの腫瘍発生の欠如です。

神経線維腫症治療は通常、疾患の追跡と患者の監視に焦点を当てています。子供の年間の身体では、医師は新しい神経線維腫を探し、古い神経線維腫を確認します。異常な骨格の変化は認められ、全体的な成長と発達は、NF1の子供向けに設計された成長チャートと比較される場合があります。認知発達と学校の進歩、ならびに完全な目の検査も、神経線維腫症治療プロトコルの一部です。状態の重症度に応じて、成人は神経線維腫症を監視するために医師の訪問をはるかに少なくする必要がある場合があります。

腫瘍が組織または臓器を押していることがわかった場合、医師は腫瘍を除去する手術を推奨する場合があります。外科的神経線維腫症治療にはリスクがないわけではありません、神経損傷や難聴など。外科医が神経外科および神経線維腫症治療を経験することが不可欠です。

NF2の人や前庭植物症の人にとっては、立体放射線手術が腫瘍除去の最良の選択肢かもしれません。立体放射線手術により、難聴の合併症が手術から最小限に抑えられます。このタイプの手術の主な欠点は、特に幼い子供において、放射線誘発性がんの可能性です。この癌の発生率は、各外科的処置とともに増加します。

神経線維腫症腫瘍の大部分は良性、または非癌性です。悪性、または癌性であることが判明した腫瘍は、標準的な癌プロトコルで治療されます。これには、化学療法および/または放射線療法、および外科的腫瘍除去が含まれる場合があります。

骨格異常は、神経線維腫症の一般的な合併症です。脊柱側osis症の場合のように、脊椎の変形は背面装具で修正される場合があります。異常の場合ITYは特に重度であり、腰部手術が保証される場合があります。薬物治療は、高血圧などのこの状態のいくつかの合併症に利用できる場合があります。現時点では、実際に病気自体を治療する神経線維腫症治療はありません。