Depakoteの推奨用量は何ですか？

推奨されるDepakote®の投与量は、薬物の用途、使用する薬物、および患者の体重によって異なります。 この薬は適切に投与されない場合、非常に危険な場合があり、医師は患者に最適な投与量を決定するのに時間がかかります。 Depakote®を使用している患者は、定期的な血液検査を受けて、血中の薬物のレベルを確認し、Depakote®の悪名高い副作用である肝障害の兆候を探すように求められる場合があります。

Depakote®（divalproex sodium）はAbbot Laboratoriesによって製造されています。 当初は発作の治療用として販売されていましたが、後に病や頭痛の治療での使用が承認されました。 薬物は125、250、および500ミリグラム（mg）の錠剤で製造されており、徐放性カプセルとスプリンクルカプセルの両方が利用可能です。 徐放性カプセルは丸ごと飲み込めるように設計されていますが、スプリンクルカプセルは、徐放性顆粒を食物と混合してDepakote®を摂取しやすくするために開けることができます。

病の場合、推奨されるDepakote®の用量は1日750 mgで、いくつかの用量に分けられます。 レベルは通常、患者が薬にどのように反応するかに応じて、時間の経過とともに上方に調整されます。 てんかんは体重2.2ポンド（1キログラム）あたり10〜15 mgの薬で始まり、片頭痛の患者は1日2回250 mgで始まります。 患者が薬物の安全なレベルを超えないことを確認するために、患者の体重はDepakote®の投与量で重要です。

毎日同じ時間に薬を服用することが重要であり、可能な場合は、デパコート®の用量の有効性を妨げる可能性があるため、スキップされた用量は避ける必要があります。 用量を2倍にすることはお勧めできません。 Depakote®を食物と一緒に摂取することで胃腸障害の発生が減少する患者もいれば、食物なしで薬物を摂取することを好む患者もいます。 Depakote®を噛まないようにすることが重要です。これにより、徐放性コーティングが破壊され、薬物がシステムに溢れ出すのです。

Depakote®は、肝臓の問題に加えて、膵炎、脱毛、疲労、体重増加、呼吸障害、不眠症、多嚢胞性卵巣症候群、混乱、打撲、吐き気を引き起こす可能性があります。 副作用は問題があることを示している可能性があり、患者の生活の質を低下させる可能性があるため、Depakote®の投与量を完遂する際に医師と副作用について話し合うことが重要です。 この薬は、慎重に投与しないと肝臓などの臓器に永久的な損傷を引き起こす可能性があり、患者はすぐに対処できるように、経験した問題について話すことを恐れてはいけません。