神経管とは

神経管は、脳と脊髄に発達する脊椎動物の胚の構造です。 それは、胚内部の組織のプレートの遺伝的に誘導された囲いから形成されます。 これらは、管内のさまざまな場所のセクションに細分化され、それぞれの脳領域の位置に対応します。 末梢神経系は、神経堤細胞の移動を通じて神経管の外側に発達します。 脳または脊柱のいずれかの管の不完全な閉鎖は、重度の先天異常をもたらします。

神経管の形成には、生物に応じてさまざまな時間がかかります。 ヒトでは、受胎後3〜4週間で始まります。 開発の初期段階では、神経溝は組織のプレートから生じ、中心軸上で折り畳まれると深まります。 hox遺伝子と呼ばれるこのプロセスをガイドする遺伝子は、胚を構造的な分割に体系化するシステムのサブセットです。 Cdxファミリーのタンパク質の作用を調節するとともに、hox遺伝子は、神経細胞を胚の適切な位置に誘導するのに重要です。

神経管の発達は神経形成と呼ばれます。 神経板が形成されるとすぐに一次神経形成が起こり、板の端が折り畳まれて板の中心が閉じられます。 運動/神経筋制御中枢は、基底板に関連する領域である管の腹側部分の組織に由来します。 知覚や他の形態の感覚を含む体性感覚機能は、逆に管の背部の翼板と関係しています。 二次神経形成は、神経板に沿った細胞がその内部に中空空間を形成し、管を完成するときに起こります。

流体によって引き起こされた膨らみは、神経管を4つのセクションに分割します。最初の3つのセクションは脳になり、最後のセクションは脊髄になります。 Hox遺伝子は、後脳、中脳、および前脳がそれぞれ管の左脳、中脳、および前脳から発生するため、神経系の異なる領域の分割をガイドします。 神経堤と呼ばれる組織が管から分離し、胚全体に移動するため、このプロセス全体で新しいニューロンが形成されます。 神経堤細胞は、最終的に末梢神経系の神経になります。

二分脊椎は、妊娠初期の短い期間に発生する一般的な神経管欠損であり、胎児の脊柱の不完全な閉鎖をもたらします。 脊髄を取り囲む椎骨は、脊髄を完全に取り囲むことができないため、脊髄、および場合によっては液体で満たされた膜が脊柱から突出します。 神経管の上部が閉じない場合、無脳症と呼ばれる状態により、脳が部分的に露出して変形します。 受胎前の葉酸サプリメントは、二分脊椎のような欠陥のリスクを減らします。