ニューラルチューブとは何ですか？

神経管は、脳と脊髄に発達する脊椎動物の胚の構造です。それは、胚の内側の組織のプレートの遺伝的に誘導された囲いから形成されます。これらは、脳領域の位置に対応するチューブ内のさまざまな場所のセクションに細分化します。末梢神経系は、神経頂部細胞の移動を通じて神経管の外側に発達します。脳または脊柱のいずれかのチューブの不完全な閉鎖は、深刻な先天性欠損をもたらします。

ニューラルチューブの形成には、生物に応じて時間が異なります。人間では、受胎の3〜4週間後に始まります。 発達の初期には、神経溝は組織のプレートから生じ、中央軸の上に折り畳むと深くなります。 Hox遺伝子と呼ばれるこのプロセスを導く遺伝子は、胚を構造分割に組織するシステムのサブセットです。 モデレートするタンパク質のCDXファミリーとともにIR作用、HOX遺伝子は、神経細胞を胚の適切な位置に向ける上で重要です。

神経管の発達は、神経症と呼ばれます。主要な神経症は、神経板が形成されるとすぐに発生し、プレートのエッジが折りたたまれてプレートの中心を囲みます。 運動/神経筋対照中心は、基底板に関連する領域であるチューブの腹側部分の組織に由来します。知覚やその他の形態の感覚を含む体性感覚関数は、逆にチューブの背側のアラールプレートと提携しています。二次的な神経症は、神経板に沿った細胞がその内側の中空の空間を形成し、チューブを完成させるときに起こります。

液体誘発性の膨らみは、神経管を4つのセクションに分割し、最初の3つは脳になり、最後の3つは脊髄を形成します。 Hox遺伝子はNervoの分割を導きます後脳、中脳、および前脳がそれぞれチューブのロムベンンスフロン、メセンファロン、およびプロセンシャンから発達するため、米国のシステムのさまざまな地域があります。神経堤と呼ばれる組織がチューブから分離され、胚全体で移動するため、このプロセス全体に新しいニューロンが形成されます。神経堤細胞は最終的に末梢神経系の神経になります。

bifidaは、チューブが開いている短い時間中に妊娠初期に発生する一般的な神経管欠陥であり、胎児の脊柱が不完全になります。脊髄を囲む椎骨はそれを完全に囲むことができないため、コード、時には流体で満たされた膜が柱から突き出ています。神経管の上部が閉じない場合、脳と呼ばれる状態は、部分的に露出した変形した脳をもたらします。受胎前の葉酸サプリメントは、二分脊椎のような欠陥のリスクを減らします。