正しい大脳基底核とは何ですか？

正しい大脳基底核は、運動制御とドーパミンの産生の原因となるコレクションの脳核の右半分です。大脳基底核の各部分は、大脳皮質の白質に存在します。脳内には、右大脳と左大脳の両方に2つの大脳基底核がいます。両側は、形と関数の両方でほぼ同じです。正しい大脳基底核に影響を与える疾患と病変は、運動制御の問題、学習の問題、および生理学的反応の問題を引き起こします。

右基底核によって処理された情報は、運動皮質によって送られます。大脳基底核の核の各枝を通して処理されると、情報は視床を介して皮質に送り返されます。神経伝達物質は、各ピースと機能を通じて処理されるすべての情報を運びます。

左右の大脳基底核によって生成されるドーパミンは、行動パターンを確立するために脳が使用する組み込みの報酬システムの一部です。学習はしばしば達成されますd脳の内部応答システムを使用して反応的に。大脳基底核が損傷すると、このシステムは故障し始め、学習は悪化します。

正しい大脳基底核の任意の部分内の

病変は、運動制御に実質的に影響します。身体の任意の部分の動きは、完璧なコンサートで複数のシステムが機能する必要がある細かい調整プロセスです。部品のいずれかが損傷した場合、システム全体が崩壊し、望ましくない動きと剛性が生成されます。身体の動きの制御は小脳と共有され、安定した動きは、両方が適切に動作している場合にのみ達成されます。

多くのよく知られている病気は、ハンティントン病やパーキンソン病など、大脳基底核に損傷を与えます。ハンティントンは、大脳基底核の障害の結果として、四肢の炎と継続的な不要な動きを引き起こす遺伝的に遺伝的な疾患です。 pアーキンソンはまた、震えや体の凍結などの動きの問題を抱えており、それはまた、空腹をもはや適切に引き起こさないようにします。大脳基底核に影響を与える他の苦痛には、トゥレット症候群、強迫性障害、およびいくつかの形態の統合失調症が含まれます。

右大脳基底核は、いくつかの異なる異なる核領域で構成されています。第一に、情報は尾状と被殻で止まり、それぞれが大脳皮質から直接すべての信号を受け取ります。情報が停止すると、それは球状の球状の球体と黒質に移動します。 Globus Palliusのみが情報を視床を介して大脳皮質に送り返します。補充肉体には、頭と目の動きを制御する2つの部分があり、ドーパミンを生成する領域です。