遺伝学では、補完とは何ですか？

細胞の変化または突然変異の研究は、遺伝学の主要な研究分野です。 科学者にとって関心のある分野の1つは、生物が遺伝的異常を克服して、正規化された特性を保持する方法に関するものです。 相補性試験は、遺伝子変異を持つ生物とその子孫を研究することにより、この問題に対処できます。 既知の遺伝的変異が存在する場合でも、子孫の形質が正常に発現される場合、遺伝的関係は相補的であると言われます。

相補性を理解するには、特定の遺伝用語を最初に定義する必要があります。 遺伝子発現は補完の最も基本的なレベルにあり、遺伝子は形質を保持して伝える生物内の小さな単位です。 それらは、デオキシリボ核酸（DNA）とリボ核酸（RNA）で構成されています。 遺伝子のさまざまな形態は対立遺伝子として知られており、各遺伝子は染色体と呼ばれるDNA構造に保存されます。 遺伝子は遺伝子型と呼ばれる文字記号の形で表現される場合がありますが、青い目のような特性の形での実際の物理的表現は表現型と呼ばれます。

ほとんどの生物には2つの染色体セットがあるため、通常、各形質は各染色体に遺伝子を持ちます。 2つの遺伝子の対立遺伝子が同じ場合、発現はホモ接合として参照されます。 しかし、染色体上の遺伝子対立遺伝子が異なる場合、ヘテロ接合性の発現が生じます。

科学者は、遺伝子変異を研究する際に補完を考慮します。 これらの異常は、DNA内で変換が行われるときに発生します。 それらは、環境要因または細胞のエラーまたはプロセスにより発生する可能性があります。 突然変異は優性というよりは劣性であるか、またはあまり一般的で影響力のない傾向があります。 表現型または物理的表現が、変異した表現ではなく通常の平均の一部である場合、それは野生型表現型として知られています。

補完は、2つの既知の変異の産物であっても、細胞または生物が正常な遺伝子発現を持っている場合に生じます。 たとえば、ミバエ種では、ほとんどのハエは赤目をしています。 しかし、突然変異体は白い目をしています。 2つの白い目のミバエの子孫が赤目を持っている場合、子孫はおそらく補完的な遺伝的特徴を持っていた。

突然変異は劣性形質であり、2つの異なる劣性寄与を必要とするため、このような結論を引き出すことができます。 異なる遺伝子で突然変異が起こると、ある生物の遺伝子の支配的なバージョンが、別の生物の遺伝子の劣性バージョンに取って代わることがあります。 これにより、通常の表現型が生成されます。

遺伝子の特定の変異が遺伝子のどこで発生し、どの遺伝子が変異の原因であるかを決定するのに補体DNAと補体配列が役立つので、遺伝学の研究者は補完テストに有用性を見出します。 これらのテストは、補体受容体を介して同じ発現変異を持つ2つの細胞を一緒に組み合わせます。 概説したように、科学者は細胞が問題の突然変異も持っている子孫を生成するかどうかを研究します。 非相補性の発見は、突然変異が両方の生物の同じ遺伝子で起こる可能性が高いことを研究者に警告します。 ただし、子孫が突然変異を廃止した場合、異常はおそらく2つの異なる遺伝子で発生しました。