Na genética, o que é complementação?
O estudo de alterações celulares, ou mutações, é uma área de pesquisa principal em genética. Uma área de interesse para os cientistas diz respeito a como um organismo pode superar as anormalidades genéticas para manter a versão normalizada de uma característica. Os testes de complementação podem abordar esse problema estudando organismos com mutações genéticas e seus filhos. Se uma característica de filhos é expressa normalmente até na presença de mutações genéticas conhecidas, a relação genética é considerada complementar.
Para entender a complementação, certos termos genéticos devem primeiro ser definidos. As expressões genéticas estão no nível mais básico de complementação, e os genes são pequenas unidades dentro de um organismo que se mantém e transmitem características. Eles são compostos por ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido ribonucleico (RNA). As diferentes formas de um gene são conhecidas como alelos, e cada gene é armazenado em estruturas de DNA chamadas cromossomos. Um gene pode ser expresso na forma de símbolos de letra chamados genótipos, mas seu realA expressão física na forma de uma característica - como olhos azuis - é chamada de fenótipo.
Como a maioria dos organismos possui dois conjuntos de cromossomos, cada característica geralmente tem um gene em cada cromossomo. Quando os alelos dos dois genes são os mesmos, a expressão é referenciada como homozigótica. Se, no entanto, os alelos genéticos nos cromossomos forem diferentes, uma expressão heterozigótica resulta.
Os cientistas consideram a complementação ao estudar mutações genéticas. Essas anormalidades surgem quando uma transformação ocorre dentro do DNA. Eles podem ocorrer devido a fatores ambientais ou por erros ou processos celulares. As mutações tendem a ser recessivas - ou menos comuns e influentes - e não dominantes. Quando um fenótipo, ou expressão física, faz parte da média normal e não de uma expressão mutada, é conhecida como um fenótipo do tipo selvagem.
Resultados da complementação wQuando uma célula ou organismo tem uma expressão genética normal, mesmo que seja o produto de duas mutações conhecidas. Por exemplo, nas espécies de mosca de frutas, a maioria das moscas tem olhos vermelhos. Os mutantes, no entanto, têm olhos brancos. Se os filhos de duas moscas de frutas de olhos brancos possuem olhos vermelhos, então a prole provavelmente teve características genéticas complementares.
Essas conclusões podem ser tiradas porque as mutações são características recessivas que exigem duas contribuições recessivas diferentes. Se uma mutação ocorre em genes diferentes, as versões dominantes do gene de um organismo poderão substituir a versão recessiva do gene do Segundo Organismo. Isso produz um fenótipo normal.
Pesquisadores genéticos encontram utilidade nos testes de complementação porque o DNA complementar e o complemento sequência pode ajudar a determinar onde surgem mutações específicas em um gene e quais genes são responsáveis pela mutação. Esses testes combinam duas células com a mesma mutação expressa através de um receptor de complemento. Como descrito,Os cientistas estudam então se as células produzem uma prole que também tem a mutação em questão. Um encontro de não complementação alerta os pesquisadores de que a mutação provavelmente ocorre no mesmo gene em ambos os organismos. Se, no entanto, a prole aboliu a mutação, então a anormalidade provavelmente ocorreu em dois genes diferentes.