Was ist in der Genetik Komplementation?
Die Untersuchung von zellulären Veränderungen oder Mutationen ist ein Hauptforschungsgebiet in der Genetik. Ein Interessenbereich für Wissenschaftler betrifft, wie ein Organismus genetische Anomalien überwinden kann, um die normalisierte Version eines Merkmals beizubehalten. Komplementationstests können dieses Problem angehen, indem Organismen mit genetischen Mutationen und deren Nachkommen untersucht werden. Wenn ein Nachwuchsmerkmal normalerweise auch in Gegenwart bekannter genetischer Mutationen exprimiert wird, soll die genetische Beziehung komplementär sein.
Um die Komplementierung zu verstehen, müssen zuerst bestimmte genetische Begriffe definiert werden. Genausdrücke sind im grundlegendsten Komplementationsniveau, und Gene sind kleine Einheiten in einem Organismus, die Merkmale halten und weitergeben. Sie bestehen aus Desoxyribonukleinsäure (DNA) und Ribonukleinsäure (RNA). Die verschiedenen Formen eines Gens sind als Allele bekannt, und jedes Gen wird auf DNA -Strukturen gespeichert, die als Chromosomen bezeichnet werden. Ein Gen kann in Form von Buchstabensymbolen exprimiert werden, die als Genotypen bezeichnet werden, aber tatsächlichDer physische Ausdruck in Form eines Merkmals - wie blaue Augen - wird als Phänotyp bezeichnet.
Da die meisten Organismen zwei Chromosomensätze haben, hat jedes Merkmal im Allgemeinen ein Gen auf jedem Chromosom. Wenn die Allele der beiden Gene gleich sind, wird die Expression als homozygot bezeichnet. Wenn jedoch die Gen -Allele auf den Chromosomen unterschiedlich sind, kommt es zu einer heterozygoten Expression.
Wissenschaftler berücksichtigen eine Komplementation bei der Untersuchung genetischer Mutationen. Diese Anomalien treten auf, wenn eine Transformation innerhalb der DNA stattfindet. Sie können aufgrund von Umgebungsfaktoren oder durch zelluläre Fehler oder Prozesse auftreten. Mutationen sind eher rezessiv - oder weniger häufig und einflussreich - als dominant. Wenn ein Phänotyp oder ein physikalischer Expression eher Teil des normalen Durchschnitts als eines mutierten Expression ist, ist er als Wildtyp-Phänotyp bekannt.
Komplementationsergebnisse wWenn eine Zelle oder ein Organismus eine normale genetische Expression aufweist, auch wenn es sich um das Produkt von zwei bekannten Mutationen handelt. Zum Beispiel haben die meisten Fliegen in den Fruchtfliegenarten rote Augen. Mutanten haben jedoch weiße Augen. Wenn die Nachkommen von zwei weißen Augenfliegen rote Augen besitzen, hatte die Nachkommen wahrscheinlich komplementäre genetische Merkmale.
Solche Schlussfolgerungen können gezogen werden, da Mutationen rezessive Merkmale sind, die zwei unterschiedliche rezessive Beiträge erfordern. Wenn eine Mutation auf verschiedenen Genen stattfindet, könnten die dominanten Versionen des Gens eines Organismus die rezessive Version des Gens des zweiten Organismus ersetzen. Dies erzeugt einen normalen Phänotyp.
genetische Forscher finden Nützlichkeit bei Komplementierungstests, da Komplement -DNA- und Komplementsequenz dazu beitragen kann, zu bestimmen, wo spezifische Mutationen auf einem Gen auftreten und welche Gene für die Mutation verantwortlich sind. Diese Tests kombinieren zwei Zellen mit derselben exprimierten Mutation über einen Komplementrezeptor. Wie umrissen,Wissenschaftler untersuchen dann, ob die Zellen einen Nachkommen produzieren, der auch die fragliche Mutation hat. Eine Nicht-Komplementierungsfindungsmeldung benachrichtigt Forscher, dass die Mutation wahrscheinlich in beiden Organismen auf demselben Gen auftritt. Wenn die Nachkommen jedoch die Mutation abgeschafft haben, ist die Abnormalität höchstwahrscheinlich bei zwei verschiedenen Genen aufgetreten.