재조합 단백질 생산이란?

재조합 단백질 생산은 재조합 DNA 기술에 의해 생성 된 단백질의 발현이다. 이 과정을 통해 이러한 물질을 대량으로 만들 수 있습니다. 이러한 대량 생산은 실험실 연구와 산업 생산 모두에서 수행됩니다.

이 기술은 종종 인간 성장 호르몬과 인슐린을 생산하는 데 사용됩니다. 재조합 단백질 생산을 통해 인간 성장 호르몬을 얻는 것은 시체에서 얻은 단백질의 존재가 때때로 질병 전파를 초래하기 때문에 시체에서 얻는 것보다 크게 개선됩니다. 이러한 방식으로 인슐린을 만드는 것은 신체에서 다른 약리학 적 작용을하는 인슐린의 변이체가 만들어 졌기 때문에 유익하다.

단백질은 DNA에 의해 암호화 된 아미노산 사슬입니다. 이러한 단백질을 코딩하는 유전자는 특수 벡터 또는 DNA 단위에 넣습니다. 다량의 원하는 단백질을 생성하는 벡터가 선택된다. 이를 과발현이라고 합니다.

과발현은 특수 숙주 세포에서 수행된다. 때때로 숙주는 박테리아 또는 효모입니다. 단백질이 포유 동물 유래 인 경우, 숙주는 종종 곤충 또는 포유 동물 세포주이다. 유전자의 클로닝 및 후속 재조합 단백질 생산 둘 모두를 용이하게하기 위해 다수의 키트가 상업적으로 이용 가능하다.

이 키트에는 다량의 단백질을 생산하는 특수 프로모터가있는 발현 벡터라고하는 특수 벡터가 있습니다. 프로모터는 그 뒤를 따르는 유전자 서열의 생성을 유도하는 DNA의 섹션이다. 종종, 이들 발현 벡터를 끄고 유도 할 수있다. 특히 박테리아 숙주의 경우 한 번에 너무 많은 단백질을 생산하면 독성이있어 박테리아의 성장을 방해 할 수 있습니다.

표현을 유도하는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 둘 다 박테리아는 일정한 밀도로 자랍니다. 이어서, 화합물을 유도를 위해 첨가하거나, 온도를 프로모터가 활성화 된 온도로 이동시킨다.

박테리아로부터 단백질의 정제를 용이하게하기 위해, 단백질에 매트릭스에 결합 할 태그가 있도록 클로닝이 종종 수행된다. 이것은 세포 파편에서 단백질을 분리합니다. 예를 들어, 단백질의 히스티딘 분자 태그는 니켈 컬럼에 결합합니다. 단백질이 결합되면 태그가 분리되어 순수한 단백질이 남고 컬럼에서 용출 될 수 있습니다. 전통적인 방법을 사용하여 단백질을 정제하는 데 몇 년이 걸릴 수 있습니다.

고려해야 할 추가 요소는 단백질이 초기 생산 후 변형이 필요한지 여부입니다. 이것은 종종 포유류 단백질의 경우입니다. 박테리아는 종종 그러한 단백질을 적절하게 변형시키지 않으므로, 이러한 고급 단백질의 과발현은 종종 곤충 또는 포유 동물 세포에서 수행된다. 많은 생명 공학 회사가 재조합 단백질 생산을 전문으로합니다.