組換えタンパク質生産とは何ですか？

組換えタンパク質産生は、組換えDNA技術によって生成されたタンパク質の発現です。このプロセスにより、これらの物質を大量に作ることができます。このような大量生産は、実験室での研究と工業生産の両方で行われます。

この技術は、ヒト成長ホルモンとインスリンを生産するためによく使用されます。組換えタンパク質産生を通じてヒト成長ホルモンを得ることは、死体から得られたタンパク質の存在が時折疾患伝染をもたらすため、死体からそれを得ることを大幅に改善します。このようにインスリンを作ることは、体内で異なる薬理学的作用を持つインスリンのバリアントを作ることを可能にするため、また有益です。

タンパク質は、DNAによってコードされるアミノ酸の鎖です。これらのタンパク質をコードする遺伝子は、特別なベクター、またはDNAの単位に入れられます。希望のタンパク質を大量に生成するベクトルが選択されます。これは過剰発現。<として知られています/p>

過剰発現は、特別な宿主細胞で行われます。時々、宿主は細菌または酵母です。タンパク質が哺乳類からのものである場合、宿主は頻繁に昆虫または哺乳類の細胞株です。遺伝子のクローニングとその後の組換えタンパク質産生の両方を促進するために、多数のキットが市販されています。

これらのキットには、大量のタンパク質を生成するための特別なプロモーターを備えた発現ベクターと呼ばれる特別なベクトルがあります。プロモーターは、それに続く遺伝子配列の産生を駆動するDNAのセクションです。 多くの場合、これらの発現ベクターはオフになり、誘導性があります。特に細菌の宿主では、一度にタンパク質が多すぎると毒性があり、細菌の成長を阻害する可能性があります。

発現を誘導するいくつかの異なる方法があります。両方で、細菌は特定の密度に成長します。次に、どちらかの化合物です誘導のために追加されるか、温度がプロモーターがアクティブである温度にシフトします。

細菌からのタンパク質の精製を促進するために、マトリックスに結合するタンパク質にタグがあるようにクローン化が行われることがよくあります。これにより、タンパク質が細胞の破片を分離します。たとえば、タンパク質上のヒスチジン分子のタグは、ニッケルのカラムに結合します。タンパク質が結合すると、タグが切断され、純粋なタンパク質が残って、カラムから溶出できます。従来の方法を使用してタンパク質を浄化するのに何年もかかることがあります

考慮すべき追加要因は、タンパク質が最初の生産後に修飾を必要とするかどうかです。これは多くの場合、哺乳類のタンパク質の場合です。細菌はしばしばそのようなタンパク質を適切に修飾しないため、これらのより進行したタンパク質の過剰発現は、しばしば昆虫または哺乳類細胞で行われます。多くのバイオテクノロジー企業が組換えタンパク質生産を実施することを専門としています。