Wat is een Sarcoma-tumor?

Een sarcoomtumor is een kwaadaardige groei die in het bindweefsel verschijnt, waarbij artsen sarcomen als kanker classificeren vanwege hun kwaadaardigheid. Sarcoma's kunnen zich ontwikkelen in spieren, botten, vet en kraakbeen, en ze uitzaaien door af te breken en in het bloed naar nieuwe delen van het lichaam te reizen. Net als andere kwaadaardige tumoren kan een sarcoomtumor dodelijk zijn en het behandelresultaat voor de patiënt is sterk verbeterd als de tumor zo vroeg mogelijk kan worden gevangen.

Tumoren ontstaan ​​wanneer er een probleem optreedt tijdens celdeling, waardoor cellen wild gaan repliceren in plaats van alleen voldoende cellen te repliceren om dode en beschadigde cellen te vervangen. In het geval van een sarcoomtumor begint de tumor meestal in mesenchymale cellen, stamcellen die kunnen differentiëren in botten, spieren, pezen en andere bindweefsels. Naarmate de tumor groeit, produceert deze een brok weefsel die zich naar aangrenzende gebieden kan beginnen te verspreiden of zichzelf kan verspreiden naar andere delen van het lichaam zoals hierboven besproken.

Wanneer een arts vermoedt dat een patiënt een sarcoomtumor heeft, vraagt ​​hij of zij meestal om een ​​biopsie, waarbij een monster van het weefsel wordt genomen voor onderzoek. Tijdens het onderzoek zal een patholoog het monster onder een microscoop bekijken om er meer over te weten te komen. Hij of zij kan bevestigen dat de groei een sarcoom is in plaats van een goedaardige tumor, en er kan ook aanvullende informatie over de mate van kwaadaardigheid worden verzameld.

Een deel van de identificatie van de sarcoomtumor omvat een classificatie van het type bindweefsel waarin het is ontstaan. Een osteosarcoom is bijvoorbeeld een tumor die in het bot is begonnen, terwijl een adenosarcoom in klierweefsel ontstaat. In het geval van een sarcoom dat is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam, kan het belangrijk zijn om het weefsel te identificeren waar het sarcoom oorspronkelijk verscheen, zodat de kwaadaardigheid kan worden opgespoord en hopelijk kan worden uitgeroeid.

Behandeling voor een sarcoomtumor omvat typisch een excisie van de tumor en het gebruik van geneesmiddelen die zijn ontworpen om het terugkeren van de tumor te remmen. In gevallen waarin de tumor niet kan worden verwijderd, zullen medicijnen worden gebruikt in een poging om te voorkomen dat de tumor groter wordt en kunnen medicijnen ook de tumor krimpen. Zowel de sarcoomtumor als de behandeling kunnen zeer pijnlijk zijn voor de patiënt, en vereisen een pijnbeheersingsprogramma en veel communicatie tussen de patiënt en de primaire zorgverlener om ervoor te zorgen dat de gezondheid en het comfort van de patiënt nauwlettend worden gevolgd.