Wat is een sarcoomtumor?

Een sarcoomtumor is een kwaadaardige groei die in het bindweefsel verschijnt, waarbij artsen sarcomen als kankers classificeren vanwege hun maligniteit. Sarcomen kunnen zich ontwikkelen in spier, bot, vet en kraakbeen, en ze uit elkaar gaan door af te breken en in het bloed te reizen naar nieuwe regio's van het lichaam. Net als andere kwaadaardige tumoren kan een sarcome -tumor dodelijk zijn, en het behandelingsresultaat voor de patiënt is sterk verbeterd als de tumor zo vroeg mogelijk kan worden gevangen.

tumoren ontstaan ​​wanneer een probleem optreedt tijdens celdeling, waardoor cellen wild beginnen te repliceren, in plaats van alleen maar voldoende cellen te vervangen om dode en beschadigde cellen te vervangen. In het geval van een sarcoomtumor begint de tumor meestal in mesenchymale cellen, stamcellen die kunnen differentiëren in botten, spieren, pezen en andere bindweefsels. Naarmate de tumor groeit, produceert het een brok weefsel dat zich kan verspreiden naar aangrenzende regio's, of zich kan verspreiden naar andere delen van het lichaam zoals hierboven besproken.

Wanneer een arts vermoedt dat een patiënt een sarcoomtumor kan hebben, vraagt ​​hij of zij meestal om een ​​biopsie, waarin een monster van het weefsel wordt genomen ter onderzoek. Tijdens het onderzoek zal een patholoog het monster onder een microscoop bekijken om er meer over te leren. Hij of zij kan bevestigen dat de groei een sarcoom is, in plaats van een goedaardige tumor, en aanvullende informatie over het niveau van maligniteit kan ook worden verzameld.

Een deel van de identificatie van de sarcoomtumor omvat een classificatie van het type bindweefsel waarin het ontstond. Een osteosarcoom is bijvoorbeeld een tumor die in het bot begon, terwijl een adenosarcoom opkomt in glandulair weefsel. In het geval van een sarcoom dat is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam, kan het belangrijk zijn om het weefsel te identificeren waar de sarcoom oorspronkelijk verscheen, zodat de maligniteit kan worden opgespoord en hopelijk kan worden uitgeroeid.

Behandeling voor een sarcoomtumor omvat meestal een excisie van de tumor en het gebruik van geneesmiddelen die zijn ontworpen om de herhaling van de tumor te remmen. In gevallen waarin de tumor niet kan worden verwijderd, zullen medicijnen worden gebruikt in een poging om te voorkomen dat de tumor groter wordt en kunnen medicijnen ook de tumor krimpen. Zowel de sarcoomtumor als de behandeling kunnen zeer pijnlijk zijn voor de patiënt, waarbij een pijnbeheerprogramma nodig is en veel communicatie tussen de patiënt en de eerstelijnszorgverlener om ervoor te zorgen dat de gezondheid en het comfort van de patiënt nauwlettend worden gecontroleerd.