Was ist ein Sarkomtumor?
Ein Sarkomtumor ist ein bösartiges Wachstum, das im Bindegewebe auftritt, wobei Ärzte Sarkome aufgrund ihrer Bösartigkeit als Krebs klassifizieren. Sarkome können sich in Muskeln, Knochen, Fett und Knorpel entwickeln und metastasieren, indem sie abgebrochen werden und im Blut in neue Körperregionen wandern. Wie bei anderen bösartigen Tumoren kann ein Sarkomtumor tödlich sein, und das Behandlungsergebnis für den Patienten wird erheblich verbessert, wenn der Tumor so früh wie möglich entdeckt werden kann.
Tumore entstehen, wenn ein Problem während der Zellteilung auftritt und die Zellen dazu veranlasst werden, wild zu replizieren, anstatt nur genug Zellen zu replizieren, um tote und beschädigte Zellen zu ersetzen. Im Falle eines Sarkomtumors beginnt der Tumor normalerweise in mesenchymalen Zellen, Stammzellen, die sich in Knochen, Muskeln, Sehnen und anderes Bindegewebe differenzieren können. Wenn der Tumor wächst, bildet er einen Gewebeklumpen, der sich auf benachbarte Regionen ausbreiten oder sich wie oben beschrieben auf andere Körperteile ausbreiten kann.
Wenn ein Arzt den Verdacht hat, dass ein Patient ein Sarkom hat, fordert er normalerweise eine Biopsie an, bei der eine Gewebeprobe zur Untersuchung entnommen wird. Während der Untersuchung untersucht ein Pathologe die Probe unter einem Mikroskop, um mehr darüber zu erfahren. Er oder sie kann bestätigen, dass das Wachstum eher ein Sarkom als ein gutartiger Tumor ist, und zusätzliche Informationen über das Ausmaß der Malignität können ebenfalls gesammelt werden.
Ein Teil der Identifizierung des Sarkomtumors besteht in der Klassifizierung der Art des Bindegewebes, in dem es entstanden ist. Ein Osteosarkom ist beispielsweise ein Tumor, der im Knochen begonnen hat, während im Drüsengewebe ein Adenosarkom auftritt. Bei einem Sarkom, das in andere Körperteile metastasiert ist, kann es wichtig sein, das Gewebe zu identifizieren, in dem das Sarkom ursprünglich aufgetreten ist, damit die Malignität aufgespürt und hoffentlich beseitigt werden kann.
Die Behandlung eines Sarkomtumors umfasst typischerweise eine Entfernung des Tumors und die Verwendung von Arzneimitteln, die dazu bestimmt sind, das Wiederauftreten des Tumors zu hemmen. In Fällen, in denen der Tumor nicht entfernt werden kann, werden Medikamente eingesetzt, um zu verhindern, dass der Tumor größer wird, und Medikamente können möglicherweise auch den Tumor verkleinern. Sowohl der Sarkomtumor als auch die Behandlung können für den Patienten sehr schmerzhaft sein und erfordern ein Schmerzmanagementprogramm und eine intensive Kommunikation zwischen dem Patienten und dem Erstversorger, um sicherzustellen, dass die Gesundheit und das Wohlbefinden des Patienten genau überwacht werden.