Cos'è un tumore al sarcoma?
Un tumore al sarcoma è una crescita maligna che appare nel tessuto connettivo, con i medici che classificano i sarcomi come tumori a causa della loro malignità. I sarcomi possono svilupparsi in muscoli, ossa, grassi e cartilagine e metastatizzano rompendo e viaggiando nel sangue in nuove regioni del corpo. Come altri tumori maligni, un tumore al sarcoma può essere mortale e l'esito del trattamento per il paziente è notevolmente migliorato se il tumore può essere catturato il più presto possibile.
tumori sorgono quando si verifica un problema durante la divisione cellulare, portando le cellule a iniziare a replicare selvaggiamente, piuttosto che semplicemente a replicare le cellule abbastanza per sostituire le cellule morte. Nel caso di un tumore al sarcoma, il tumore inizia di solito nelle cellule mesenchimali, nelle cellule staminali che possono differenziarsi in ossa, muscoli, tendini e altri tessuti connettivi. Man mano che il tumore cresce, produce un pezzo di tessuto che può iniziare a diffondersi nelle regioni vicine o distribuirsi ad altre parti del corpo come discusso sopra.
Quando un medico sospetta che un paziente possa avere un tumore al sarcoma, di solito richiede una biopsia, in cui viene prelevato un campione di tessuto per l'esame. Durante l'esame, un patologo esaminerà il campione al microscopio per saperne di più. Lui o lei può confermare che la crescita è un sarcoma, piuttosto che un tumore benigno, e anche ulteriori informazioni sul livello di malignità.
Parte dell'identificazione del tumore del sarcoma comporta una classificazione del tipo di tessuto connettivo in cui si è verificato. Un osteosarcoma, ad esempio, è un tumore che è iniziato nell'osso, mentre un adenosarcoma emerge nel tessuto ghiandolare. Nel caso di un sarcoma che si è metastatizzato in altre parti del corpo, può essere importante identificare il tessuto in cui è apparso il sarcoma originariamente, in modo che la malignità possa essere rintracciata e si spera sradicata.
Il trattamento per un tumore al sarcoma include in genere un'escissione del tumore e l'uso di farmaci progettati per inibire la recidiva del tumore. Nei casi in cui il tumore non può essere rimosso, i farmaci verranno utilizzati nel tentativo di impedire al tumore di diventare più grande e i farmaci potrebbero anche essere in grado di ridurre il tumore. Sia il tumore del sarcoma che il trattamento possono essere molto dolorosi per il paziente, che richiedono un programma di gestione del dolore e una grande quantità di comunicazione tra il paziente e il fornitore di cure primarie per garantire che la salute e il comfort del paziente siano attentamente monitorati.