Wat is inclusie Body Myositis?
Inclusie Body Myositis is een degeneratieve aandoening die ontsteking en verzwakking van spierweefsel veroorzaakt. De aandoening kan erfelijk of sporadisch zijn, wat betekent dat het genetisch kan worden doorgegeven en vroeg in het leven kan worden weergegeven, of onverwacht verschijnen bij individuen ouder dan 50 jaar. Spiervezels hebben de neiging om over maanden of jaren te verslechteren en vaak leidt tot moeilijkheden, lopen, lopen, objecten en slikken. Er is geen genezing of betrouwbare medische behandeling voor inclusie -lichaam myositis, maar regelmatige fysiotherapiesessies kunnen helpen de symptomen te verlichten en de progressie van spierproblemen te vertragen.
De oorzaken van inclusie Body Myositis zijn niet goed begrepen, maar medische onderzoekers geloven dat de aandoening het gevolg kan zijn van een abnormaal immuunsysteemreactie op een retrovirus. Onderzoek suggereert dat ontsteking en zwakte voornamelijk worden veroorzaakt door onregelmatige T -cellen, gespecialiseerde witte bloedcellen die essentieel zijn bij het bestrijden van virussen. In een persoon met inclusie body myositis, tCellen worden in grote aantallen gekloond en vallen ten onrechte gezonde spiervezels aan.
Een persoon met inclusie Body Myositis ervaart meestal progressieve spierzwakte in veel delen van het lichaam, vooral de handen, onderarmen, benen en keel. Verwekelde spieren kunnen het moeilijk maken om objecten met de vingers vast te pakken en de benen te besturen tijdens het lopen. Wanneer de aandoening de keel en het gezicht beïnvloedt, hebben mensen moeite om voedsel in te slikken en duidelijk te spreken. Naarmate de toestand verslechtert, kunnen veel mensen zich niet bewegen zonder de hulp van een wandelaar of een rolstoel. Spierzwakte gaat vaak gepaard met constante doffe pijnen en incidentele scherpe pijnen.
artsen diagnosticeren meestal de aandoening door lichamelijke onderzoeken uit te voeren, magnetische resonantie beeldvorming (MRI) scans van spieren te nemen en monsters van spierweefsel te extraheren voor laboratoriumanalyse. Een arts zal op zoek zijn naar tekenen van inflammatIon en degeneratie in MRI- en spierbiopsieresultaten. Klinische laboratoriumspecialisten tellen het aantal T -cellen in weefselmonsters om andere oorzaken van spierproblemen uit te sluiten.
Er is geen bekende remedie voor inclusiebody myositis en artsen kunnen de aandoening niet in het algemeen behandelen met medicijnen of hormoontherapie. De meeste patiënten bij wie de aandoening wordt vastgesteld, zijn gepland voor fysieke revalidatietherapiesessies met professionele trainers. Fysiotherapeuten kunnen mensen helpen hun been- en armspieren te versterken door middel van aangepaste oefening en gewichtheffen routines. Bovendien leren trainers patiënten hoe ze hun risico's van vallen en andere ongevallen kunnen verminderen door hen te passen bij wandelaars of te suggereren dat ze zich toelaten in geassisteerde woonfaciliteiten.