Qu'est-ce que la myosite du corps d'inclusion?
La myosite du corps d'inclusion est un trouble dégénératif qui provoque une inflammation et un affaiblissement du tissu musculaire. Le trouble peut être héréditaire ou sporadique, ce qui signifie qu'il peut être transmis génétiquement et présent tôt dans la vie, ou apparaître de façon inattendue chez les individus de plus de 50 ans. Les fibres musculaires ont tendance à se détériorer au fil des mois ou à des années et entraînent souvent des difficultés debout, de la marche, de la lutte contre les objets et de la dérogation. Il n'y a pas de remède ou de traitement médical fiable pour la myosite du corps d'inclusion, mais les séances de thérapie physique régulières peuvent aider à atténuer les symptômes et à ralentir la progression des problèmes musculaires.
Les causes de la myosite du corps d'inclusion ne sont pas bien comprises, mais les chercheurs médicaux croient que le trouble peut être le résultat d'une réponse anormale du système immunitaire à un rétrovirus. La recherche suggère que l'inflammation et la faiblesse sont principalement causées par des cellules T irrégulières, des globules blancs spécialisés qui sont essentiels pour lutter contre les virus. Chez une personne avec une myosite corporelle d'inclusion, tLes cellules sont clonées en grand nombre et attaquent à tort les fibres musculaires saines.
Une personne avec une myosite du corps d'inclusion éprouve généralement une faiblesse musculaire progressive dans de nombreuses parties du corps, en particulier les mains, les avant-bras, les jambes et la gorge. Les muscles affaiblis peuvent rendre difficile la saisie des objets avec les doigts et contrôler les jambes lors de la marche. Lorsque le trouble affecte la gorge et le visage, les gens ont du mal à avaler de la nourriture et à parler clairement. À mesure que la condition s'aggrave, de nombreuses personnes ne peuvent pas se déplacer sans l'aide d'un marcheur ou d'un fauteuil roulant. La faiblesse musculaire s'accompagne souvent de douleurs ternes constantes et de douleurs vives occasionnelles.
Les médecins diagnostiquent généralement la condition en effectuant des examens physiques, en prenant des scans d'imagerie par résonance magnétique (IRM) des muscles et en extraction des échantillons de tissu musculaire pour l'analyse de laboratoire. Un médecin cherchera des signes d'inflammation et dégénérescence dans l'IRM et les résultats de la biopsie musculaire. Les spécialistes du laboratoire clinique comptent le nombre de cellules T dans des échantillons de tissus afin d'exclure d'autres causes de problèmes musculaires.
Il n'y a pas de remède connu pour la myosite du corps d'inclusion, et les médecins ne peuvent généralement pas traiter la maladie avec des médicaments ou l'hormonothérapie. La plupart des patients diagnostiqués avec le trouble sont prévus pour des séances de thérapie de réadaptation physique avec des formateurs professionnels. Les physiothérapeutes peuvent aider les gens à renforcer les muscles de leurs jambes et de leur arborescence grâce à des routines d'exercice et d'haltérophilie personnalisées. De plus, les entraîneurs enseignent aux patients comment réduire leurs risques de chute et d'autres accidents en les équivalant à des marcheurs ou en suggérant qu'ils s'admettent dans les installations de vie assistée.