Was ist Inclusion Body Myositis?
Inclusion Body Myositis ist eine degenerative Erkrankung, die eine Entzündung und Schwächung des Muskelgewebes verursacht. Die Störung kann erblich oder sporadisch sein, was bedeutet, dass sie genetisch weitergegeben werden kann und früh im Leben auftritt oder bei Personen über 50 Jahren unerwartet auftritt. Gegenstände greifen und schlucken. Es gibt keine Heilung oder zuverlässige medizinische Behandlung für Myositis des Einschlusskörpers, aber regelmäßige physikalische Therapiesitzungen können helfen, die Symptome zu lindern und das Fortschreiten von Muskelproblemen zu verlangsamen.
Die Ursachen der Inklusionskörper-Myositis sind nicht genau bekannt, aber die medizinischen Forscher glauben, dass die Störung auf eine abnormale Reaktion des Immunsystems auf ein Retrovirus zurückzuführen sein könnte. Untersuchungen legen nahe, dass Entzündungen und Schwächen hauptsächlich durch unregelmäßige T-Zellen verursacht werden, spezialisierte weiße Blutkörperchen, die zur Abwehr von Viren unerlässlich sind. Bei einer Person mit Inklusionskörper-Myositis werden T-Zellen in großer Zahl geklont und greifen fälschlicherweise gesunde Muskelfasern an.
Bei einer Person mit Inklusionskörpermyositis tritt normalerweise eine fortschreitende Muskelschwäche in vielen Teilen des Körpers auf, insbesondere in den Händen, Unterarmen, Beinen und im Hals. Geschwächte Muskeln können es schwierig machen, Gegenstände mit den Fingern zu greifen und die Beine beim Gehen zu kontrollieren. Wenn die Störung den Hals und das Gesicht betrifft, haben die Menschen Schwierigkeiten, Essen zu schlucken und deutlich zu sprechen. Wenn sich der Zustand verschlechtert, können sich viele Menschen ohne die Hilfe eines Wanderers oder eines Rollstuhls nicht mehr bewegen. Muskelschwäche wird oft von ständigen dumpfen Schmerzen und gelegentlichen starken Schmerzen begleitet.
Ärzte diagnostizieren den Zustand in der Regel, indem sie körperliche Untersuchungen durchführen, Magnetresonanztomographien (MRT) der Muskeln durchführen und Proben des Muskelgewebes für Laboranalysen entnehmen. Ein Arzt wird nach Anzeichen von Entzündung und Degeneration bei MRT- und Muskelbiopsie-Ergebnissen suchen. Klinische Laborspezialisten zählen die Anzahl der T-Zellen in Gewebeproben, um andere Ursachen für Muskelprobleme auszuschließen.
Es gibt kein bekanntes Heilmittel für Inklusionskörper-Myositis, und Ärzte können den Zustand im Allgemeinen nicht mit Medikamenten oder Hormontherapie behandeln. Die meisten Patienten, bei denen die Erkrankung diagnostiziert wird, sind für Sitzungen zur Physiotherapie mit professionellen Trainern vorgesehen. Physiotherapeuten können Menschen dabei helfen, ihre Bein- und Armmuskulatur durch individuelles Training und Gewichtheben zu stärken. Darüber hinaus lehren die Trainer die Patienten, wie sie das Risiko von Stürzen und anderen Unfällen verringern können, indem sie mit Gehhilfen ausgestattet werden oder ihnen vorschlagen, sich in Einrichtungen für betreutes Wohnen einzulassen.