Wat is Ibritumomab?

Ibritumomab is een medicijn dat voornamelijk wordt gebruikt voor de behandeling van non-Hodgkin-lymfoom, een vorm van kanker die de witte bloedcellen aantast, bekend als lymfocyten. Deze cellen worden gevonden in het lymfestelsel, een reeks weefsels en organen die het lichaam helpen bij het bestrijden van ziekten. Non-Hodgkin-lymfoom zorgt ervoor dat abnormale cellen in de lymfocyten groeien en tumoren vormen, waardoor het lymfestelsel mogelijk niet goed kan functioneren. De effectiviteit van het medicijn bij de behandeling van non-Hodgkin-lymfoom kan afhangen van hoe geavanceerd de kanker is en hoe ver het zich door het lichaam heeft verspreid.

Algemeen wordt gedacht dat ibritumomab effectief kan zijn bij het behandelen van non-Hodgkin-lymfoom door zich te hechten aan de kankercellen in de lymfocyten. Het medicijn bootst een eiwit na dat in het immuunsysteem wordt gevonden en zich aan bepaalde soorten cellen kan hechten. Zodra het medicijn is bevestigd aan de kankerachtige witte bloedcellen, vernietigt het deze vervolgens met behulp van een radioactieve stof. Veel artsen raden meestal aan om het medicijn in combinatie met rituximab te nemen, een ander medicijn dat zich aan bepaalde kankercellen hecht en vernietigt.

Ibritumomab is beschikbaar als een oplossing die intraveneus wordt toegediend. Omdat het medicijn mogelijk gezonde cellen en organen kan beschadigen, wordt het meestal alleen toegediend door een medische professional als een intramurale of poliklinische procedure, zodat de patiënt gedurende de hele toediening kan worden gevolgd. De dosering en het aantal behandelingen kunnen sterk variëren, afhankelijk van de ernst van de ziekte en hoe het lichaam van een persoon op de medicatie reageert.

Hoewel ibritumomab bedoeld is om abnormale kankercellen te vernietigen, kan het mogelijk gezonde cellen beïnvloeden en bepaalde bijwerkingen veroorzaken. De bijwerkingen verdwijnen vaak na een regelmatige behandeling met het medicijn en vereisen meestal geen medische hulp. Deze bijwerkingen zijn vaak van invloed op bloedingen en omvatten bloed in de urine of ontlasting, neusbloedingen, ophoesten van bloed, zwaardere menstruatiebloedingen dan normaal, en overmatig of langduriger bloed van snijwonden of schaafwonden. Andere vaak voorkomende bijwerkingen die ook kunnen optreden, zoals vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid, pijn in de onderrug en kortademigheid.

Ibritumomab kan ook bijdragen aan langdurige bijwerkingen die pas weken of jaren na de behandeling zichtbaar worden. Het medicijn kan de hoeveelheid rode bloedcellen veranderen en mogelijk leiden tot bloedarmoede, een aandoening waarbij iemand het aantal rode bloedcellen heeft verlaagd. Aangezien rode bloedcellen verantwoordelijk zijn voor het toedienen van zuurstof door het lichaam, kunnen verlaagde hoeveelheden cellen voldoende zuurstoftransport voorkomen en symptomen veroorzaken zoals duizeligheid, ademhalingsmoeilijkheden en vermoeidheid. Als bloedarmoede optreedt, ontwikkelt deze zich meestal minstens zes weken na de eerste behandeling. In zeldzame gevallen kan het medicijn ook een persoon meer kans geven om een ​​tweede vorm van kanker te ontwikkelen, jaren na de initiële behandeling.