Co je Ibritumomab?

Ibritumomab je lék, který se primárně používá k léčbě non-Hodgkinova lymfomu, což je forma rakoviny, která postihuje bílé krvinky známé jako lymfocyty. Tyto buňky se nacházejí v lymfatickém systému, řadě tkání a orgánů, které pomáhají tělu v boji proti nemoci. Non-Hodgkinův lymfom způsobuje, že abnormální buňky rostou v lymfocytech a tvoří nádory, které mohou bránit lymfatickému systému v tom, aby správně fungoval. Účinnost léků při léčbě non-Hodgkinova lymfomu může záviset na tom, jak pokročilá je rakovina a jak daleko se rozšířila v celém těle.

Obecně se předpokládá, že ibritumomab může být účinný při léčbě non-Hodgkinova lymfomu tím, že se naváže na rakovinné buňky v lymfocytech. Lék napodobuje protein nalezený v imunitním systému, který je schopen se připojit k určitým typům buněk. Jakmile je lék navázán na rakovinné bílé krvinky, pak je ničí pomocí radioaktivní látky. Mnoho lékařů obvykle doporučuje užívat lék ve spojení s rituximabem, dalším lékem, který se váže na určité rakovinné buňky a ničí je.

Ibritumomab je k dispozici jako intravenózní roztok. Protože lék může potenciálně poškodit zdravé buňky a orgány, je obvykle podáván lékařem pouze jako ústavní nebo ambulantní postup, takže pacient může být během podávání monitorován. Množství dávky a počet léčení se může značně lišit v závislosti na závažnosti onemocnění a na tom, jak tělo reaguje na léky.

Ačkoli ibritumomab má ničit abnormální rakovinné buňky, může potenciálně ovlivnit zdravé buňky a způsobit určité vedlejší účinky. Nežádoucí účinky často zmizí po pravidelné léčbě léky a obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto vedlejší účinky často ovlivňují krvácení a zahrnují krev v moči nebo stolici, krvácení z nosu, vykašlávání krve, těžší menstruační krvácení, než je obvyklé, a nadměrné nebo déle trvající krev z řezů nebo odřenin. Jiné běžné nežádoucí účinky, které se mohou objevit, jako je únava, bolest hlavy, závratě, bolest v dolní části zad a dušnost.

Ibritumomab může také přispívat k dlouhodobým vedlejším účinkům, které se projeví až po týdnech nebo letech po léčbě. Lék může změnit hladinu červených krvinek a potenciálně způsobit, že se člověk dostane k anémii, což je stav, ve kterém osoba snížila počet červených krvinek. Protože červené krvinky jsou zodpovědné za dodávání kyslíku do těla, snížené množství buněk může zabránit dostatečnému přenosu kyslíku a způsobit příznaky, jako jsou závratě, potíže s dýcháním a únava. Pokud se objeví anémie, obvykle se vyvine nejméně šest týdnů po počáteční léčbě. Ve vzácných případech může lék také u člověka zvýšit pravděpodobnost vzniku druhé formy rakoviny roky po počáteční léčbě.